Parkinson Juvenil

2012-02-06T06:34:00.000-08:00

Científicos descubren proteína que sería clave en aparición del Parkinson

2012-01-26T12:30:00.000-08:00

Siempre se ha pensado que el Mal de Parkinson está asociado a la baja de un neurotransmisor llamado dopamina. La muerte de neuronas que produce esta sustancia es la explicación actual para este trastorno degenerativo del movimiento, que se caracteriza por temblores, rigidez, lentitud de movimiento y problemas de equilibrio.

De hecho, uno de los tratamientos más comunes para esta enfermedad es la administración de este neurotransmisor, ya sea en forma oral o como parche. Sin embargo, esta terapia ha demostrado no ser siempre efectiva. ¿Por qué? Un grupo de científicos de los Institutos Gladstone -afiliado a la U. de California en San Francisco, en EE.UU.- cree haber encontrado la respuesta: descubrieron una proteína que sería crucial en la aparición y exacerbación de los síntomas del parkinson y podría explicar -mejor que la baja de dopamina- la pérdida de motricidad.

El equipo, dirigido por el doctor Anatol Kreitzer, descubrió que la proteína llamada RGS4, que normalmente ayuda a regular la actividad de las neuronas encargadas del movimiento, se descontrola ante la baja de dopamina, incidiendo en la descoordinación motora y la pérdida de equilibrio. "Nuestro descubrimiento ayuda a sentar las bases para una estrategia terapéutica nueva e independiente de la dopamina", dijo a la versión online de la revista Neuron.

Para comprobar su teoría, los investigadores trabajaron con ratones a los que se les disminuía la cantidad de dopamina. Estos ratones fueron divididos en dos grupos: al primero se le bloqueó la proteína RGS4 y al otro se le dejó intacta. Luego, a ambos grupos de animales se les hizo atravesar una barra de equilibrio y realizar otras pruebas para medir su motricidad, que son dos cosas que se pierden con el parkinson. Tal como se esperaba, los ratones a los que no se les bloqueó la proteína tuvieron más problemas de movimiento, no tenían coordinación y en varias ocasiones se mantuvieron quietos. Algunos ni siquiera pudieron intentar la tarea. Sin embargo, aquellos ratones sin RGS4 realizaron la prueba sin problemas, pese a que también tenían menores niveles de dopamina. Incluso, en muchos de ellos las huellas físicas del parkinson habían desaparecido, dijeron los investigadores.

Para el neurólogo de la Clínica Alemana Pedro Chaná, este hallazgo que usa un nuevo principio de acción para controlar el parkinson es importante, aunque incipiente. El experto dice que para que aparezcan los síntomas de trastornos motores propios del parkinson, debe existir una reducción de al menos el 80% de la dopamina habitual en el cerebro. Sin embargo, reconoce que los fármacos que suplen la falta de dopamina funcionan sólo en una primera etapa de la enfermedad. Con el tiempo no provocan los efectos esperados, sino que además, generan daños colaterales que afectan aún más el movimiento. De ahí que esta investigación produzca nuevas esperanzas en el tratamiento de este mal

Fuente:Diariolatercera.com

Tiempo de reflexión...

2011-12-23T18:01:00.000-08:00

Vivir esta época valorando las bendiciones recibidas y darnos cuenta que el estar vivos representa el mayor regalo que podemos recibir y que los problemas a pesar de su complejidad no pueden desmotivarnos o dirigir nuestras vidas. Debe ser una reflexión para todos.

Cuando alguien a quien realmente queremos nos abandona de una forma tan absurda y sin sentido, el vacío es mayor, que difícil es entender que alguien termine con una vida por el abuso del alcohol y destruya a una familia a su paso.

No debemos olvidar que nuestras acciones tienen consecuencias que pueden afectar a terceros, es momento de crear nuevos compromisos para preservar la paz que estamos perdiendo.

P.D. Te extraño amiga.

Transplante neuronal corregiría Parkinson y esclerosis

2011-12-21T15:14:00.000-08:00

La enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica son padecimientos del sistema nervioso susceptibles de ser corregidos por un trasplante de neuronas diferenciadas de células troncales.

Jaime Iván Velasco Velázquez, de la División de Neurociencias del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM, Premio Ciudad Capital "Heberto Castillo Martínez" 2011, informó que ello se debe a que el daño en esos pacientes es relativamente restringido en regiones y tipos de células cerebrales particulares que causan la sintomatología.

Explicó que en el mal de Parkinson las células que mayoritariamente mueren son las dopaminérgicas del cerebro medio, que en condiciones normales liberan dopamina hacia el cuerpo estriado. Si faltan, se registran alteraciones motoras que se manifiestan como temblor, rigidez y dificultad en los movimientos.

Se trata de la segunda más frecuente del sistema nervioso, sólo después de Alzheimer. Aunque no existen datos claros en México, se estima que entre uno y dos por ciento de la población mayor de 60 años padece Parkinson, informó en un comunicado.

Desde 1971 se describió un modelo de roedores parkinsonianos, que se utiliza para ensayar distintas estrategias terapéuticas relacionadas que consiste en inyectar una toxina para causar la muerte de esas neuronas, precisó.

En este caso, el científico universitario detalló que estas ratas se usan para ensayar el trasplante de neuronas dopaminérgicas diferenciadas de células troncales embrionarias.

En tanto, la esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza por la muerte de neuronas motoras que permiten el movimiento voluntario.

Los pacientes que sufren este mal se paralizan inicialmente de piernas y brazos y eventualmente fallecen porque se pierde la inervación o el contacto de nervios con los músculos que controlan la respiración.

Agregó que las personas se asfixian después de algunos meses o años de padecer la enfermedad, la cual afecta entre cinco y seis personas por cada 100 mil.

En este caso, Velasco Velázquez y su equipo diferencian entre células troncales embrionarias y neuronas motoras; "verificamos por varios marcadores moleculares que ocurre esa diferenciación neuronal. La identificación se hace mediante la expresión de una proteína fluorescente verde, muy fácil de ver en el microscopio".

Fuente:
http://www.eluniversal.com.mx/articulos/67665.html

10 Signos de Alerta Temprana sobre la Enfermedad de Parkinson

2011-12-11T08:17:00.000-08:00

Fuente:http://www.parkinson.org/Parkinson-s-Disease/Recursos-en-Espanol/10-Signos-de-Alerta-Temprana-sobre-la-Enfermedad-d

Parkinson

2011-12-09T18:30:00.000-08:00

10 Signos de Alerta Temprana sobre la Enfermedad de Parkinson

Algunas veces es difícil reconocer si se padece de la enfermedad de Parkinson. Esta enfermedad se caracteriza por la falta de producción de una sustancia química en el cerebro llamada dopamina, la cual es responsable de ayudar a los movimientos del cuerpo y de regular el estado de ánimo de una persona. Las personas que sufren de Parkinson pueden tomar medicamentos que ayudan a mejorar sus síntomas. La enfermedad de Parkinson es progresiva, sin embargo si usted consulta con su doctor, el puede ayudarle a seguir un tratamiento adecuado y mejorar la calidad de vida.

Existen algunos signos y síntomas tempranos que pueden ayudar a reconocer si usted sufre de esta enfermedad. Si usted presenta cualquiera de los siguientes diez signos y síntomas más frecuentes del mal de Parkinson, anote en las líneas cualquier pregunta o inquietud que tenga acerca de ellos y consulte con su médico.

Ninguno de estos signos o síntomas por separado deben preocuparlo, sin embargo, si usted tiene más de uno, usted deber consultar con su médico sobre la enfermedad de Parkinson.

El diagnóstico temprano le puede ayudar a tener una vida más larga y saludable.

¿Qué puede hacer si usted tiene la enfermedad de Parkinson?

Hable con su médico para desarrollar un plan de cuidado, el cual puede incluir lo siguiente:
- Evaluación de un neurólogo, el cual es un médico especializado en el cerebro, para que le haga una evaluación completa sobre sus síntomas
- Evaluación y atención de un terapista ocupacional, terapista físico y/o terapista de lenguaje
- Consulta con un trabajador social
Comience una rutina de ejercicio para retardar el avance de síntomas más severos.
Hable con sus familiares y amigos quien le pueden brindar el apoyo que usted necesita.

El nuevo tratamiento reduce los síntomas en 57% y podría evitar los efectos secundarios del tratamiento convencional

2011-11-20T20:58:00.000-08:00

El Laboratorio de Nanotecnología del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía y el Instituto de Ciencias Físicas de la UNAM, en colaboración con la Universidad de Tulane, de Estados Unidos, desarrollan un nuevo tratamiento para la enfermedad de Parkinson que tendría menores efectos secundarios que el tratamiento convencional con L-dopa.

Éste consiste en la implantación de geles de sílice con dopamina en ciertas regiones cerebrales dañadas por la enfermedad de Parkinson, que permite una liberación constante y prolongada del compuesto, de acuerdo con el estudio Treatment of Parkinson's disease: nanostructured sol-gel silica-dopamine reservoirs for controlled drug release in the central nervous system, publicado en el International Journal of Nanomedicine.

La técnica evaluada en ratas con lesiones cerebrales parecidas a las provocadas por esta enfermedad, muestra que el tratamiento disminuye los síntomas en un 57 por ciento, además de que no se observan los movimientos involuntarios que se presentan en tratamientos prolongados con L-dopa.

Los átomos de oxígeno y de silicio del gel forman redes capaces de interaccionar con las moléculas de dopamina. Estas interacciones son lo suficientemente fuertes para evitar que la dopamina se disuelva instantáneamente en el tejido, con lo que se logra una liberación prolongada.

Otras ventajas de los geles de sílice radican en que son poco tóxicos dentro del organismo, y en que pueden ser construidos en varias formas y tamaños, además de que se les puede alterar químicamente para modificar su tiempo de vida dentro del cuerpo.

La enfermedad

Se desconoce la causa de la enfermedad de Parkinson, pero se sabe que sus síntomas son provocados por una producción insuficiente de dopamina en ciertas regiones del cerebro, por lo que el tratamiento convencional consiste en la administración oral de L-dopa una vez al día, sustancia a partir de la cual se produce la dopamina en el cuerpo.

Los investigadores involucrados en el estudio señalan: "debido a que la dopamina no cruza la barrera (entre los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central), no puede ser usada como un reemplazo terapéutico en los pacientes con enfermedad de Parkinson. En cambio, su precursor inmediato, (la L-dopa) tiene buena penetración en el cerebro, lo que le hace el tratamiento más eficaz".

Sin embargo, el uso de este precursor de la dopamina tiene sus inconvenientes, pues como explican los propios autores, "durante el uso prolongado de L-dopa, muchos pacientes con enfermedad de Parkinson desarrollan fluctuaciones en la respuesta motora que obligan a que se suspenda el tratamiento".

La manera en que se administra la L-dopa hace que la concentración de dopamina en el cerebro varíe a lo largo del día. Estas variaciones se relacionan con los problemas motrices que presentan los pacientes bajo tratamiento prolongado con L-dopa.

De acuerdo al estudio, las mejorías del nuevo tratamiento se deben a que es un sistema en el que la liberación del fármaco es constante y controlada, además de que puede implantarse directamente en las estructuras cerebrales que lo requieren.

La dopamina es un neurotransmisor: un compuesto que usan las neuronas, las células nerviosas, para comunicarse entre sí. Ciertas regiones del cerebro que usan dopamina tienen un papel importante en el control del movimiento. La pérdida de estas neuronas es la que genera los síntomas característicos de la enfermedad de Parkinson.

Con información de la Dirección General de Divulgación de la Ciencia, UNAM

Fuente:http://www.eluniversal.com.mx/articulos/64745.html

“Viaje todo incluyente”, nueva serie de Once TV México A partir del 26 de octubre veremos a 5 viajeros con discapacidad recorriendo el país

2011-10-27T06:13:00.000-07:00

Once TV México estrena el próximo 26 de octubre una nueva serie llamada "Viaje todo incluyente". Un grupos de hombres y mujeres con discapacidad se dan a la tarea de viajar por distintos puntos turísticos de México mostrando simplemente su espíritu aventurero, sus capacidades para ser independientes y cómo personas tan diferentes entre sí se complementan al poner al servicio de los otros sus mayores habilidades, compensando las deficiencias.

Al frente de estos viajeros va Joaquín Alva Ruiz Cabañas, director de Triunfador-es.com, con discapacidad motriz, quien llevó esta propuesta a OnceTv, donde fue acogida por Carlos Prieto, productor de programas como La Ruta del Sabor y Mochila al hombro.

Carlos Prieto comentó a Dis-Capacidad.com que ha sido un reto la realización de esta serie, por lo que implicó comunicar entre sí al grupo, integrado además por Jocelyn, agente de seguros ciega, Julio César, estudiante de diseño gráfico, Alejandra, maestra de lengua de señas, y Abel, estudiante, los tres sordos, y a su vez comunicarse con el resto del equipo de producción. Nos explica: “Tomamos la idea del programa basados en la idea de viajar demostrando que no hay límites, más que los que se ponga uno mismo”.

A Gerónimo Sánchez, Jefe de división de documental, le preguntamos cómo encaja esta idea con el tipo de contenidos del canal público Once Tv, del Instituto Politécnico Nacional: “Hemos visto muchos programas de viajes , pero no hemos visto a cinco conductores comunes y corrientes conviviendo entre ellos, con algunas limitantes, pero al final es un programa que es mas que pertinente para el Canal.”

El enfoque del programa no es el tema del turismo accesible, como pudiera suponerse, y así nos lo explicó Joaquín: “La idea surge viajando, estuve viajando solo y veía programas de personas que viajan y muestran un lugar. De ahí se me ocurrió por qué no una persona en silla de ruedas y por qué no que sea un grupo viajando, divirtiéndose y mostrando diferentes lugares.”

“El fin no es tanto mostrar qué tan accesible es un lugar o hacer una crítica sobre los lugares que no son accesibles, sino más bien cinco amigos que se divierte, que viajan, que lo hacen para conocer, para divertirse y si en el programa aparece un lugar que no es accesible pues ya se verá o implícitamente saldrá en la serie. Vamos a lugar donde podemos o no hacer algunas actividades, si se puede, que padre, sino no."

Una divertida Jocelyn, comentó sobre lo que se verá en la pantalla a partir del miércoles a las 19:45, en programas de 24 minutos, con repeticiones los domingos a las 17:30.
“Yo soy ciega totalmente, pero uso lentes claros para verme más interesante (risas). Vamos a visitar diferentes estados, hemos estado en Querétaro, Veracruz, Pachuca, Oaxaca, la idea es mostrar diferentes escenarios, la playa, sierra, los pueblos, diferentes paisajes. Nos enfrentamos a un problema y los resolvemos, si no se puede, pues no se pudo y nos vamos. En Veracruz no fuimos a la parte del mar, sino a una parte que no conocía que es la selva. Fuimos a Catemaco, donde están los monos”. Lugar famoso por los brujos que hacen limpias, de hecho ella se hizo una. “En Querétaro fuimos a un crater que sólo conoce la gente de ahí. Nos vamos guiando por lo que nos dice la gente del lugar, a veces llegamos a lugares preguntando, como se llega a Roma.”

Y sobre su participación en el programa, Jocelyn comparte:

“Yo tengo que ir imaginando los lugares. Yo pensé que lo que iba a mostrar era la accesibilidad y de repente todo cambió, sobre lo que expresas a los demás y lo que vas a vivir. Por ejemplo, yo tengo que irlo imaginando en algunos escenarios que son muy visuales, que tú disfrutas por lo que ves. Yo le narro a la gente lo que se siente, qué se puede disfrutar de estar en ese lugar, y también qué se puede sufrir. Las personas ciegas, al menos las que conozco, nos apoyamos mucho en los normovisuales. En este viaje, Joaquín ha sido mis ojos, se va a ver cómo él iba narrándome. Hay veces que disfruto más que si pudiera ver, porque es como cuando lees el libro y luego ves la película, a veces te decepciona. Así me pasa, me concentro tanto en escuchar la descripción, que me imagino cosas increíbles y digo, estuvo padrísimo. Yo veía antes, entonces puedo capturar una descripción, mi imaginación se va.”

El equipo quedó integrado así, tres hombres y dos mujeres, tres de ellos sordos, una con discapacidad visual y Joaquín, como resultado de un casting al que fueron convocados jóvenes con discapacidades de todo tipo.

Alejandra, de 22 años, sorda con lenguaje oral, quien lee los labios de los oyentes por lo que pide que le hablen de frente, habló sobre los retos a los que se enfrentaron haciendo el programa: “Nosotros no oímos pero podemos movernos y también podemos ver, es una bonita experiencia, porque es como si viniéramos de mundos diferentes y yo pensaba, cómo le digo a Joaquín palabras como ‘cuidado’ si él va adelante de mi, cómo le advierto a Jocelyn de algún peligro si no me ve. O de pronto dicen, “oye los pajaritos” y yo nos los oigo pero sí los veo. Es interesante ver que cada quien tiene su propia experiencia del viaje.”

Alejandra, revelando su espíritu solidario, comenta que estaba preocupada sobre cómo alertar a sus otros compañeros sordos sobre algún riesgo si iban caminando por delante y no podían leerle los labios. También se preocupó por Joaquín cuando iban rumbo a una cascada en Querétaro, donde él tuvo que subirse a una moto para llegar y le preocupaba que pudiera rozar una hierba que se llama “mala mujer” y que es venenosa. Pero no hubo problema, todos se salvaron de la “mala mujer”. La estrategia que usó para alertar a sus compañeros fue simplemente jalarlos hacia ella cuando no podía llamar su atención de otra forma.

¿Y ella qué apoyos necesitaba? “No tantos, ciertas palabras, que alguien me guiara”. Jocelyn comenta que Alejandra y los otros compañeros sordos se apoyaban en ella y en Joaquín para entender lo que otras personas, que no les hablaban de frente, querían decirles.”

Abel, quien es muy entusiasta, de ojos vivaces, se comunica en lengua de señas. Nos dijo con apoyo en la intérprete, “estoy muy emocionado. Queremos que la gente se pueda sensibilizar sobre el hecho de que pueden viajar, que nosotros podemos hacer nuestra vida normal, hacemos distintas actividades. Por ejemplo, pude darme cuenta de que Jocelyn llevaba sus ojos, que es su bastón, o Julio que usa aparato (auditivo) pero hay ruidos que son muy suaves y no los detectaba, pero ahí nuestros compañeros nos apoyaban. Y nosotros ayudamos a Joaquín en lugares de difícil acceso. Por eso creo que el programa muestra que las personas con distintas discapacidades somos igual que otras personas, podemos hacer las mismas cosas. Sólo tenemos que crear nuestras propias estrategias.”

Abel considera que los televidentes encontrarán un mensaje importante para las familias donde hay personas con discapacidad y para otros como ellos: “a veces los sobreprotegen, y lo que han hecho es dejar a sus familiares casi encerrados, te dicen eres sordo o tu mismo dices soy sordo y parece que no podemos salir adelante, por eso creo que podemos romper esas barreras y mostrar que igual somos felices, que a veces hay barreras de comunicación, o físicas. En muchos casos no exploran la posibilidad de salir de casa, y nosotros queremos que vean otra realidad, que otros vean que son igual que nosotros y que sí se puede.”

Sobre lo que veremos en Viajando Todo Incluyente, concluye Joaquín: “Cada uno vive su propia experiencia, la platica y muestra esa parte de todos pueden viajar, todos pueden hacer este tipo de actividades”.

La invitación de Carlos Prieto es a acercarse a este grupo de jóvenes que demuestran sus capacidades, verlos convivir, y “a las familias que tienen algún integrante con discapacidad, decirles que los dejen ser, que confíen en ellos, no los subestimen, porque esta serie muestra eso precisamente, que pueden reunirse en grupo y viajar libremente por nuestro país.”

Viaje todo incluyente

Miércoles 19:45

ONCE TV MEXICO

Fuente: Dis-capacidad.com

Proyecto Miranda

2011-10-13T18:33:00.000-07:00

Proyecto Miranda: Innovación educativa y social para la equidad y formación de valores

Janet López Barrios*

2011-10-13

Comenta | Imprime | Recomienda | |

En los últimos años en nuestro país se habla de la importancia de la inclusión social de las personas con discapacidad, este tema ha generado un profundo interés por diversos sectores de la sociedad, los cuales se han percatado de la falta de atención a este grupo tan vulnerable y desprotegido, esta falta de interés se traduce en desigualdad económica y ausencia de oportunidades laborales, educativas y de salud, lo que ha provocado que vivan en una situación de exclusión social.

La Universidad Tecnológica de Tecámac (UTTEC) a través cuerpo académico investigación educativa e inclusión social desarrolla una propuesta de Innovación Educativa y Social para la equidad y la Formación de Valores

En nuestro país la educación es un derecho universal, y de acuerdo con el artículo primero constitucional queda prohibida la discriminación, no obstante, los datos estadísticos presentan una situación poco favorable para las personas con algún tipo de discapacidad. En México el promedio de escolaridad de las personas con discapacidad es de 4.8 grados en comparación con 8.4 de un alumno regular, esto demuestra que el Sistema Educativo Nacional hasta el día de hoy no logra garantizar la educación para todos considerando las distintas necesidades. Las causas son diversas, sin embargo, un elemento fundamental que impide que los estudiantes con discapacidad tengan acceso a las aulas es la falta de conocimiento o concientización de lo que es la discapacidad, lo que se convierte la principal barrera tener acceso a la educación. Para alcanzar la inclusión educativa se necesita informar y sensibilizar a estudiantes, maestros y padres de familia para generar conciencia en relación con el tema de la discapacidad y lograr la aceptación a las diferencias. Se busca crear un cambio de percepción y actitud de los actores que integran el sector educativo en el Municipio de Tecámac que permita eliminar la barrera social e integrar a los estudiantes con discapacidad a la escuela regular. El proyecto Miranda pretende acercar al conocimiento de la discapacidad y sensibilizar a estudiantes, maestros y familias de la importancia de la Inclusión social para lograr la integración de estudiantes con discapacidad en los centros de educación preescolar y básica a través de la formación de valores que contribuyan a una mayor pertinencia, equidad y acceso a sus derechos fundamentales en las instituciones educativas.

Objetivos

Diseñar una propuesta metodológica para fortalecer los procesos de inclusión educativa e inserción social de los estudiantes con discapacidad en los centros de preescolar y básica.
Acercar al conocimiento de la discapacidad y sensibilizar a los estudiantes de nivel preescolar y primaria.
Coordinar actividades de capacitación orientadas a la inclusión de estudiantes con discapacidad para maestros y padres de familia.
Difundir el proyecto Miranda e impartir la capacitación a los docentes.
Metodología

Este proyecto de investigación está basado en el uso de recursos didácticos y pretende lo siguiente:

Evaluar el estado del conocimiento actual sobre la población estudiantil con discapacidad a nivel básico.
Documentar las actividades que se lleven a cabo en el presente acerca del impacto del ingreso de estudiantes con discapacidad en el aula regular.
Diseñar e implementar una propuesta que promueva valores de inclusión e integración educativa para estudiantes con discapacidad.
Evaluar el impacto del proyecto para identificar el grado de conocimiento, aceptación y empatía hacia estudiantes con discapacidad.

Se toman los niveles de educación inicial por considerarlos fundamentales para la formación de valores y un cambio de percepciones en relación a los estudiantes con discapacidad. Se realizó una investigación documental de fuentes primarias y secundarias utilizando la información de Instituciones públicas.

Productos:

Libro impreso: Buki tiene un nuevo amigo: Acercar al conocimiento de la discapacidad y sensibilizar a los alumnos de que no todos las personas son iguales y que existen niños que solo necesitan ayuda para integrarse en diversas actividades.

Audio Libro y Libro animado Nuevos Amigos: Identificar los diferentes tipos de discapacidad

Actividades interactivas y guías para el docente y alumno

Nuestras expectativas son que a través de la capacitación a docentes, los profesores sean capaces de conocer los diferentes tipos de discapacidad, sus características y tipos de apoyos que los estudiantes requieren, así como la aplicación de diversas actividades para lograr la integración de los estudiantes con discapacidad al aula, con los diferentes recursos didácticos que se les facilitará a los alumnos de nivel preescolar y primaria se logrará sensibilizar y destacar la importancia de relacionarnos con personas con discapacidad y aprender de ellos, fomentando los valores de tolerancia, respeto, solidaridad y equidad para lograr la aceptación de estudiantes con discapacidad en el aula. Por otro lado, los padres de familia reflexionarán acerca de la importancia de aceptar las diferencias y sobre la solidaridad y la ayuda a los demás para que la inclusión educativa se convierta en una realidad participando activamente y en forma conjunta con el personal docente.

Para poder cristalizar esta propuesta requerimos de la participación de todos los sectores.

*M.A. Janet López Barrios
Representante del Cuerpo Académico UTTEC

Más información: visita Proyecto Miranda o envia un correo a parkinjuvenil@gmail.com

Otras notas relacionadas:

Buki tiene un nuevo amigo. Enseñando la inclusión a los niños　

Fuente:Dis-capacidad.com

Accesibilidad Web

2011-10-07T12:29:00.000-07:00

Barreras de acceso

Cuando hablamos de tecnología pensamos en toda es gama de posibilidades que se nos ofrecen, compras en línea, uso de cajeros automáticos, video juegos, música, comunicación a través de la red a cualquier lugar del mundo y a bajo costo, por medio del chat, messenger, facebook, tenemos acceso a todo tipo de información sin necesidad de trasladarnos. El internet es un medio que ha permitido el fortalecimiento de la globalización, este se convierte en una herramienta de comunicación y fuente de información. Sin embargo existen millones de personas con algún tipo de discapacidad que no pueden utilizar la web, ¿las causas? los sitios no se diseñan considerando que existe un gran número de personas con algún tipo de limitación física y/o intelectual y tienen distintas necesidades, bajo este antecedente se debe considerar que una persona sorda requiere sistema de audio multimedia, alguien con problemas visuales demanda algún tipo de color en la pantalla o tamaño de letra, si no se toman en cuenta estos elementos al momento de diseñar un sitio web cuya función es proporcionar información a personas con discapacidad, simplemente no tiene sentido hablar de derechos y eliminar barreras cuando el propio sitio las genera.

Infraestructura Tecnológica.

México se encuentra en una situación desfavorable en acceso por parte del usuario a equipos de Internet de acuerdo a un estudio realizado por el INEGI. Encuesta Nacional sobre Disponibilidad y Uso de las Tecnologías de la Información en los Hogares (ENDUTIH), levantada en 2007. Según los resultados de esta encuesta únicamente el 22.1 de los hogares en México dispone de computadora, y solo el 10.1 con internet la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) define que el número de usuarios de internet es de 4.7 en México vs. 21.3 promedio OCDE, con lo que respecta a la banda ancha creció tan sólo 0.56% comparado con un crecimiento promedio de la OCDE de 2.6%; el promedio de suscriptores de banda ancha en los países que integran esa organización es de 21.3 por cada 100 habitantes mientras que en México hay apenas 4.7 suscriptores; Telmex (el principal proveedor de internet del país) […] “ofrece como máximo 2 megabits por segundo (Mbps) mientras que países como Francia o Corea llegan a 100 Mbps, lo cual hace más eficiente la transmisión de datos” (OCDE, 2009).

Descubren mutación genética que causa el Parkinson

2011-10-05T05:20:00.000-07:00

Florida (ESTADOS UNIDOS). Un equipo grande de científicos internacionales encontró una nueva causa genética para la enfermedaddel Parkinson heredada que dicen podría deberse a la incapacidad de las células cerebrales de manejar el estrés biológico.

A pesar de que hasta la fecha, sólo se ha encontrado una pequeña cantidad de familias con esta enfermedad, los científicos indican que el estudio ofrece una perspectiva directa dentro de cómo el gen EIF4G1 puede conducir a la muerte de las células cerebrales, derivando en la enfermedad de Parkinson y en otros trastornos neurodegenerativos pertinentes.

'Este gen es diferente a otros encontrados como causantes de la enfermedad de Parkinson porque controla los niveles de las proteínas que ayudan a la célula a lidiar con diferentes tipos de estrés, tales como los que habitualmente enfrentan las células al envejecer', explica el Dr. Justus C. Dachsel, neurocientífico de Mayo y codirector del estudio.

'La perspectiva obtenida respecto a cómo las mutaciones del gen EIF4G1 conducen a la muerte celular podría servir para desarrollar nuevas terapias para tratar o hacer más lenta la enfermedad de Parkinson' añade el coautor del estudio, Dr. Owen Ross, neurocientífico de Mayo Clinic.

Se sabe ya bastante sobre la proteína EIF4G1. Se conoce, por ejemplo, que cuando una célula está sometida a estrés, la proteína EIF4G1 sirve para iniciar la producción de otras proteínas que le ayudan a la célula a adaptarse.

Dicho estrés se presenta de manera natural con el envejecimiento y, si una célula cerebral no puede responder adecuadamente, entonces muere. Esa incapacidad de adaptación es lo que condujo a la enfermedad de Parkinson en las familias estudiadas, anota el Dr. Dachsel.

'Creemos que muchos de los genes implicados en la enfermedad de Parkinson familiar podrían desempeñar alguna función en el tipo esporádico de la enfermedad, porque hasta 20 por ciento de los enfermos de Parkinson informaron que tenían un pariente en primer grado con el trastorno', señala el Dr. Ross. 'Este último descubrimiento añade otra pieza al complejo rompecabezas de la enfermedad de Parkinson'.

Fuente: http://www.terra.com.mx/mujer/articulo/1217848/Descubren+mutacion+genetica+que+causa+el+Parkinson.htm

2011-09-27T12:35:00.000-07:00

Después de unos obligados días de descanso, por esto de que el Pakinson presenta nuevos síntomas y se debe descansar y nuevamente estudios, creo que entro en esta etapa de molestia, frustración, negación, aceptación etc, hasta llegar a un estado de no me interesa la enfermedad, y a continuar la mi vida.

Si le damos demasiada importancia a esto de la enfermedad que difícil, si llora, patalea y grita, de vez en cuando es necesario, pero no debemos estacionarnos en este punto. Resulta inútil y cansado.

¿Quién marca la diferencia?

2011-09-12T11:41:00.000-07:00

Hace un par de días leí un artículo sobre la carta de recomendación más larga del mundo. Trabajo gratuito de una persona con discapacidad por una recomendación. El objetivo es sensibilizar principalmente a los empleadores, sobre todo a quienes están ajenos a la situación de las personas con discapacidad en México, para que se interesen en las capacidades y habilidades de esta población y lograr que tengan un empleo remunerado, en igualdad de condiciones que alguien sin discapacidad.

Son claras las buenas intenciones, pero, las personas con discapacidad no debemos probar nada, nuestro trabajo es igual de valioso que el de cualquiera, y no necesitamos la aprobación de nadie.

Si queremos igualdad y equidad debemos reconocer nuestro propio valor y no crear diferencias.

Janet

México estudia taurina para restaurar neuronas

2011-09-02T05:55:00.000-07:00

Científicos del Instituto de Fisiología Celular de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) estudian el papel de lataurina para generar células troncales que regeneren neuronas dañadas por enfermedades como Parkinson, Alzheimer o el propio envejecimiento.

"La taurina (aminoácido que se encuentra en los tejidos de muchos animales, incluidos los seres humanos) desempeñará un papel decisivo para que esas células proliferen y se trasladen eficientemente a los sitios donde sean requeridas", dijo Herminia Pasantes, investigadora del Instituto de Fisiología Celular de la Máxima Casa de Estudios.

Luego de analizar durante casi tres décadas el comportamiento de la taurina, Pasantes y sus colaboradores estudian su efecto sobre la proliferación y diferenciación de células troncales.

"Al estudiar las troncales pudimos ver que la taurina aumenta su proliferación; después veremos si es necesaria para su migración y buscaremos el mecanismo mediante el cual realiza estas acciones. Con ese esquema explicaremos por qué es importante en la maduración correcta del cerebro", comentó Pasantes.

Antecedentes

De acuerdo con evidencia relativamente reciente, existe la certeza de que en el cerebro adulto hay células de este tipo, que dan origen a nuevas neuronas. A este hallazgo contribuyó de manera decisiva Arturo Álvarez Buylla, que se formó en la UNAM y que obtuvo el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica por sus estudios en neurogénesis.

El trabajo de Álvarez Buylla fue de los primeros en demostrar que se podían formar neuronas a partir de las troncales localizadas en dos regiones muy pequeñas y específicas del cerebro adulto, lo que echó por tierra la creencia de que no se podían reponer una vez perdidas.

En la actualidad, Pasantes y su equipo pretenden saber si la taurina participa en los mecanismos mediante los cuales las células troncales generan otras que podrían diferenciarse y trasladarse a lugares donde algunas murieron por accidentes, enfermedades neurodegenerativas o por envejecimiento.

"Nuestras investigaciones nos dan una razonable certeza de que la taurina será un factor que facilite ese proceso, y de que, al igual que lo hace en el cerebro en desarrollo, favorecerá la proliferación y la migración de las células troncales adultas para dirigirlas a los sitios donde sean requeridas", reiteró.

Con otras células las cosas pueden ser más sencillas; con las del cerebro el proceso se complica porque no basta con tener una troncal con el neurotransmisor de la neurona que murió, sino que debe llegar al sitio donde ocurrió la pérdida y restablecer los contactos funcionales que tenía con otras.

"Supongamos que la troncal ya se diferenció en una neurona que liberará el neurotransmisor que hace falta, dopamina para el Parkinson, por ejemplo; entonces, hay que colocarla en el lugar donde murió la original y esperar a que haga el contacto adecuado con las otras, para que les dé la orden y se restablezca el control motor perdido en el paciente", explicó Pasantes.

Aminoácido indispensable

Si la taurina faltara en el desarrollo del cerebro, es decir, hasta los primeros años de vida del individuo, la migración y la organización de las neuronas no resultarían exitosas. Por ello la investigadora recomienda a las mujeres embarazadas consumir alimentos que la contengan como la carne, nueces, pistaches, avellanas y todas las variedades del frijol durante la gestación, la lactancia y después del destete, proporcionen al niño una dieta que los incluya.

http://www.eluniversal.com.mx/articulos/65470.html

Curso sobre Parkinson. Se ofrecerá en la ciudad el sábado 3 de septiembre

2011-08-30T17:47:00.000-07:00

El mal de Parkinson es la segunda enfermedad degenerativa más frecuente en el país y en el mundo; su incidencia se calcula de 200 a 400 casos por cada 100 mil habitantes.

En México, las estadísticas señalan 400 mil enfermos con este mal, informa el doctor Leopoldo González Esparza, médico neurólogo clínico, quien viajará a Mérida para impartir un curso sobre este padecimiento a médicos generales e internistas.

El programa tiene como finalidad contribuir al diagnóstico oportuno de la enfermedad y, así, retardar lo más posible la evolución de los síntomas.

El especialista recuerda que el Parkinson no es curable, pero hay alternativas de tratamiento de los síntomas para reducir éstos. En casos específicos se puede optar por la cirugía, la cual es de dos tipos: en una se coloca un aparato que combate los temblores, pero su elevado precio limita su práctica, y en otra se utiliza rayo láser, pero puede tener efectos adversos en el paciente si se dañan fibras relacionadas con el movimiento.

La opción farmacéutica es la más utilizada. El mal de Parkinson se diagnostica con la presencia de dos o más de los síntomas característicos: temblor, rigidez, bradiquinecia (lentitud) y dificultad para caminar.

Los médicos de primer contacto deben reconocerlo y enviar al paciente al neurólogo. Informes del curso al 01-800-813- 5483.- Iris Ceballos Alvarado

fuente:http://www.yucatan.com.mx/20110830/nota-7/167621-el-parkinson-sera-tema-de-un-curso.htm

Si la enfermedad nos supera...c

2011-08-21T18:06:00.000-07:00

Solo nos queda buscar nuevas alternativas

Tengo un par de ideas y a ti ¿que te funciona?

¿Existe la inclusión social?

2011-08-10T09:44:00.000-07:00

El 27 de mayo de 2011 el Presidente Felipe Calderón firmó el decreto por el que se promulga la Ley general para la inclusión de las personas con discapacidad, en el que se reconoce en pleno los derechos humanos de las personas con discapacidad. A nivel Federal en México existe un marco jurídico que abarca en promedio 14 leyes que incluyen artículos que protegen los derechos de personas con discapacidad –Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, Ley Federal del Trabajo, de Salud, de Personas con discapacidad entre otras, que sirven para proteger sus derechos. Este ordenamiento jurídico tiene entre sus objetivos “dar respuesta a los compromisos establecidos por nuestro país en la Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad, que entró en vigor el 14 de septiembre de 2001” (CONADIS 2009, 39).

Aparentemente existe una sólida legislación que garantiza su inclusión en todos los sectores, no obstante, la situación de las personas con discapacidad es precaria al presentar los mayores índices de pobreza y bajos grados de escolaridad, sin embargo, esta situación no sólo se presenta en nuestro país, es un problema a nivel mundial, pero el mal de muchos no debe ser un consuelo.

Sin ir más lejos, a nivel personal ¿cómo manejas la inclusión? Respetas los cajones de estacionamiento o ¿los usas porque no te vas a tardar?, verificas no estacionarte enfrente de las rampas, o eres de los que no se dan cuenta que estaba ahí. Nuestra falta de cultura a la inclusión nos limita y lo que es un derecho para una persona con discapacidad, lo consideramos trato preferencial. Debemos ser claros: a las personas con discapacidad no se les deben aplicar excepciones, se les deben ajustar las normas, políticas, reglamentaciones a sus distintas necesidades. Después de todo los derechos humanos son universales y aplican a todos los individuos.

Janet López Barrios

¿Y cuándo sientes que la enfermedad esta ganando? Que hacer...

2011-08-08T20:31:00.000-07:00

Esta pregunta es tan difícil de responder, que es este momento de mi vida me encuentro en este trance y no es un simple ser o no ser, lo puedo asegurar.

Es una cuestión que involucra a tu familia, amigos y a tu propia existencia que se revela ante lo incomprensible y simple de cada día...

Proyecto Miranda

2011-08-05T11:03:00.001-07:00

Propuesta de Innovación educativa para lograr la integración de estudiantes con discapacidad en los centros de educación a través de la formación de valores que contribuyan a una mayor pertinencia y equidad en las instituciones educativas.

Objetivo.
Crear herramientas tecnológicas que permitan el acceso y la integración a la educación a los estudiantes con discapacidad
Diseñar y promover acciones para el desarrollo de habilidades de integración sociales de los alumnos en Instituciones de educación.

Específicos
Diseñar una propuesta metodológica para fortalecer los procesos de inclusión educativa e inserción social de los estudiantes con discapacidad en los centros de educación preescolar y básica
Coordinar actividades de capacitación y sensibilización orientadas a la inclusión de estudiantes con discapacidad para maestros, padres y alumnos.
Sensibilizar a estudiantes, maestros y familias de de la importancia de la Inclusión social, como elemento fundamental para garantizar la Integración educativa.

Visita el sitio:
http://proyecto-miranda.blogspot.com

Dale batalla al Parkinson

2011-08-03T10:17:00.000-07:00

Por cada 100 mil habitantes, 20 ó 30 se pueden ver afectados por el Parkinson y, lamentablemente, no hay comentarios alentadores respecto a esta enfermedad.

Esta patología neurológica aparece cuando en el cerebro disminuye la cantidad de una sustancia llamada dopamina, que se encarga de regular los movimientos del cuerpo.

Los primeros síntomas son el temblor en manos y piernas, es decir, el paciente se muestra como si estuviera contando monedas o como si estuviera jugando con una de sus piernas, este temblor es cuando está sentado, en las manos se ve cuando camina, otro dato importante es que el paciente lentifica en su actividad diaria, tarda en bañarse, vestirse, tiene dificultad para darse vuelta en su cama, para llevarse el alimento a la boca y también cambia su aspecto en el rostro.

El doctor Pascual Zamora, presidente de la Asociación Mexicana de Parkinson, reveló que ha sabido de casos de veinteañeros o cuarentones que presentan síntomas de esta enfermedad, pero son ignorados por los pacientes, ocasionando que la enfermedad avance y sea muy difícil controlarla en un futuro. A las personas que padezcan esta enfermedad no se les puede dejar solas, puesto que podrían accidentarse y tener un fatídico final.

Fuente: Tabascohoy.com

Tiene parkinson juvenil, pero nada la detiene

2011-07-25T20:30:00.000-07:00

Tímida al hablar, pero con la sabiduría de quien ha dedicado parte de su vida al estudio de su padecimiento, Janet López Barrios tiene Parkinson juvenil, enfermedad degenerativa que le impide ser independiente, pero que le ha permitido reconocerse como una mujer fuerte y luchona que es un ejemplo a seguir.

Hace seis años comenzó con problemas de movilidad, acudió con especialistas, estos hablaban de enfermedades como lupus, esclerosis múltiple o un tumor en el cerebro, hasta que tras dos años de incertidumbre y pérdida progresiva de motricidad, la investigadora de la Universidad Tecnológica de Tecámac (UTTEC) ingresó a la lista del cinco por ciento de la población mundial que tiene este padecimiento.

“Me di a la tarea de buscar datos para crear un blog y una guía llamada Parkinson juvenil: Una lucha que inicia antes de tiempo, para informar a más personas de esta enfermedad degenerativa, desde mi propia experiencia”, dijo.

Autora de artículos publicados en Estados Unidos, Suecia, Honduras y Ecuador, Janet fue la única mexicana que formó parte del equipo que colaboró en el libro Con nuestras palabras el Parkinson, publicado por la Fundación Blandes, en España.

Sin embargo, vendría otro reto por superar, explicarle a sus hijas de cuatro y nueve años en qué consistía este mal que le impedía moverse. Así escribió Buki tiene un nuevo amigo, un cuento que expone qué es una discapacidad y cómo convivir con personas que aparentemente son diferentes, sin fines de lucro y que está disponible en su blog.

A la fecha trabaja en el proyecto Miranda, con el que pretende concientizar y sensibilizar a padres de familia, maestros y alumnos acerca de esta discapacidad y el cual está inspirado en la menor de sus dos hijas, que nació bajo el proceso de la enfermedad.

“Estoy consciente de que conforme pase el tiempo el daño va a ser mayor, pero sé que la comunicación, amor y paciencia harán llevadera la enfermedad; soy afortunada al contar con una familia unida y con un esposo que me apoya”, comentó.

Tecamaquense de corazón desde hace 23 años, Janet se define como una mujer con metas inspiradas en sus hijas, pues dentro de sus planes está el retomar su doctorado y llevar su proyecto a nivel estatal y nacional, pues “el Estado de México, es la entidad con mayor número de personas con discapacidad, sin embargo, no están preparadas para vivir con ella”.

Para saber más visita http://parkinsonjuveniljan.blogspot.com o escríbe a parkinjuvenil@gmail.com

Fuente:HoyvalledeMexico

Escrita por un Paciente de Parkinson...

2011-07-15T07:29:00.000-07:00

Querido amigo:

Me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson. No es contagiosa o hereditaria. No se sabe todavía qué la causa, pero algunas de las células que producen la dopamina en el cerebro comienzan a morir a un ritmo acelerado .... Todo el mundo pierde lentamente algunas células de dopamina mientras nos hacemos mayores. Ahora bien, si las células comienzan repentinamente a morir a una velocidad acelerada, esto se convierte en Enfermedad de Parkinson (EP). Generalmente es una enfermedad que progresa lentamente, conforme envejecemos. Las medicinas pueden ayudar a controlarla un poco. Seguramente tendré que tomar nuevas y más fuertes medicinas con el pasar de los años. Algunas hacen que me sienta fatal hasta que, después de muchos ajustes, encontramos la dosis correcta. Quédate a mi lado. Tengo mis días buenos y días malos. Puede que me veas llorar de rabia y pienses que hayas hecho algo para herir mis sentimientos. Probablemente no es así. Es el Parkinson. Sigue hablándome, ignora las lágrimas. En unos minutos estaré mejor. Probablemente te esperas que tenga temblores. Quizá los tenga, quizás no. Las medicinas actualmente consiguen controlar algunos de los temblores. Si mis manos, pies o cabeza son inestables, no hagas caso de ellos. Me sentaré en mi mano o la pondré en mi bolsillo. Trátame como siempre lo hiciste. ¿Qué es un pequeño temblor entre unos amigos? Igual piensas que me estoy aburriendo o no te presto atención porque no estoy haciendo muecas ni estoy riendo. Si parece que te mire fijamente, o tengo una "cara de poker", es el Parkinson. Te escucho. Tengo la misma inteligencia que antes. Solamente que ahora no me resulta tan fácil demostrar mis emociones a través de mi cara. Cuando estamos listos para ir a alguna parte y me levanto, igual apenas puedo moverme. Puede que el efecto de mi medicación esté terminando. Esta rigidez es parte del Parkinson. Déjame tomar mi tiempo. Sigue andando. Ya llegaré. Ponerme prisa no me ayudará. Necesito tomarme mi tiempo. Si me tambaleo un poco cuando comienzo a andar, eso es normal. Disminuirá, conforme vaya andando. Necesito caminar cada día. Dos o tres quilómetros sería lo ideal. Caminemos juntos. La compañía hace más entretenido el paseo. Puede ser una caminata lenta, pero conseguiré llegar. Llámame la atención si me inclino o estoy a punto de caer. No siempre me doy cuenta que lo estoy haciendo. Tengo que hacer ejercicios de estiramientos y flexión cada día. Ayúdame con ellos si puedes. Conforme vaya perdiendo mis tonos graves, notarás que mi voz es más aguda. Ése es el Parkinson. Sé que puedes hablar más alto, más rápido, y terminar las frases por mí. ¡Odio eso! Déjame hablar, reunir mis ideas y hablar por mi solo. Sigo aquí. Mi mente funciona. Solamente soy más lento en el movimiento y mis pensamientos van más lentos también. Deseo ser parte de la conversación, deja que me exprese. Seguramente me quejaré de que no puedo dormir. Si me ves vagar alrededor en el medio de la noche, ése es el Parkinson. No tiene nada que ver con lo que comí o que me fui a la cama temprano. Puedo necesitar una siesta durante el día. Déjame dormir cuando puedo. No puedo controlar siempre cuando estoy cansado o si tengo ganas de dormir. Seas paciente, amigo mío. Te necesito. Soy la misma persona; solo que ahora voy mas despacio. No es fácil hablar de Parkinson, pero intentaré hacerlo siempre que tú quieras. Tienes que saber que necesito a mis amigos. Deseo continuar siendo parte de la vida. Sigue siendo mi amigo Te abraza tu amigo de EP. Durante el tiempo que has estado leyendo este mensaje, en algún lugar del mundo acaban de diagnosticar un nuevo caso de Parkinson

De: Lilliam Roa

Eficaz tratamiento cubano contra el mal de Parkinson

2011-07-11T12:39:00.000-07:00

Revela centro de restauración neurológica de Cuba los avances en dicha investigación

Revela centro de restauración neurológica de Cuba los avances en dicha investigación. Foto: Vanguardia/Especial
7retweet..
La Habana. La cirugía para controlar los síntomas de la enfermedad de Parkinson han demostrado que, luego de 10 años, los pacientes conservan una buena calidad de vida, aun cuando hayan tenido que volver a tomar medicamentos. El Centro Internacional de Restauración Neurológica (Ciren) de Cuba es pionero en la realización del procedimiento quirúrgico, del cual se han beneficiado 800 personas, aseguró Emilio Villa Acosta, director del organismo.

En conferencia de prensa, el especialista informó que con la misma técnica desarrollada en la isla, los investigadores del Ciren trabajan en un proyecto para revertir las afectaciones causadas por los accidentes cerebrovasculares (embolias). Consiste en el trasplante de médula ósea del propio paciente; hasta ahora el procedimiento ha comprobado su seguridad y tolerancia. Falta demostrar que es eficaz para controlar el padecimiento.

De visita en el país en compañía de Héctor Vera, subdirector Clínico del Ciren, Villa Acosta resaltó que los eventos cerebrovasculares representan la principal causa de enfermedad y muerte en personas mayores de 60 años de edad, por lo que, de confirmarse la eficacia del procedimiento en investigación, resolverá una gran problemática de salud, aseguró.

En 1997 se creó el sistema estereotáctico, llamado Estereoflex, para llegar al núcleo subtalámico del cerebro y abordarlo en sus zonas más profundas. El objetivo fue mejorar las condiciones de vida de las personas con Parkinson; luego se aplicó como tratamiento para los movimientos involuntarios (distonias) y en epilepsia farmacorresistente.

En todos los casos la técnica quirúrgica ha demostrado eficacia, aunque la mejor evidencia se tiene con Parkinson, tema sobre el cual existen reportes internacionales que ratifican los hallazgos del Ciren, indicó.

Vera comentó que aunque la cirugía para corregir accidentes cerebrovasculares se realiza en otros países, no existe consenso sobre la forma en que se deben introducir al organismo las células madre, ni respecto de la cantidad a administrar, además de que hay poca información de los efectos a largo plazo.

En la primera fase de investigación clínica del proyecto del Ciren participaron 12 personas con embolia, de las cuales a ocho se les colocó con éxito, sin causar daño, células de su médula ósea en el umbral entre las zonas dañadas y las partes sanas del sistema nervioso central.

Aún falta demostrar que las células pluripotenciales se convierten en los tejidos o neuronas que se requieren para que el individuo recupere las funciones perdidas (movilidad, habla, entre otros). Lo que sí ocurre es que, una vez trasplantadas, las células producen sustancias químicas semejantes a las que circulan en el sitio donde se les coloca.

La fase tres del proyecto se iniciará en los próximos dos años con más de 50 enfermos, muy probablemente de Cuba y otros países con los que el Ciren tiene convenios de colaboración, como Alemania, Brasil, Uruguay, Argentina y Chile, indicó Villa.

Desde su creación, en 1989, el Ciren ha proporcionado atención médica para el control de los distintos padecimientos del sistema nervioso central, como los mencionados, así como retraso y parálisis mental en la infancia, entre otros. También cuenta con una clínica para el diagnóstico y manejo del autismo, el cual representa 40 por ciento de la demanda de servicios pediátricos.

Resaltó que, pese a restricciones económicas, la isla se ha empeñado en contar con el servicio médico integral y multidisciplinario para el tratamiento de estos males. A la fecha se ha atendido a más de 93 mil personas de Cuba y otros 88 países, México incluido.

En el caso de enfermos de Parkinson, además está disponible la cirugía estereotáctica funcional, que se realiza a quienes han vivido con el padecimiento de cinco a 10 años y en los cuales los medicamentos disponibles han dejado de surtir el efecto deseado.

Con la intervención quirúrgica desaparecen síntomas del mal, como el temblor involuntario de las manos y la rigidez muscular que generalmente son causa de discapacidad. El Ciren tiene una sede en México: Río Mixcoac 36-1102, colonia Actopan. Teléfonos 5524 3736, 5682 9100 y en la página: www.ciren.com.mx

UNAM estudia implantes para tratar Parkinson

2011-07-04T17:46:00.000-07:00

27-junio-2007

El Laboratorio de Nanotecnología del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía y el Instituto de Ciencias Físicas de la UNAM, en colaboración con la Universidad de Tulane, de Estados Unidos, desarrollan un nuevo tratamiento para la enfermedad de Parkinson que tendría menores efectos secundarios que el tratamiento convencional con L-dopa.
Éste consiste en la implantación de geles de sílice con dopamina en ciertas regiones cerebrales dañadas por la enfermedad de Parkinson, que permite una liberación constante y prolongada del compuesto, de acuerdo con el estudio Treatment of Parkinson's disease: nanostructured sol-gel silica-dopamine reservoirs for controlled drug release in the central nervous system, publicado en el International Journal of Nanomedicine.
La técnica evaluada en ratas con lesiones cerebrales parecidas a las provocadas por esta enfermedad, muestra que el tratamiento disminuye los síntomas en un 57 por ciento, además de que no se observan los movimientos involuntarios que se presentan en tratamientos prolongados con L-dopa.
Los átomos de oxígeno y de silicio del gel forman redes capaces de interaccionar con las moléculas de dopamina. Estas interacciones son lo suficientemente fuertes para evitar que la dopamina se disuelva instantáneamente en el tejido, con lo que se logra una liberación prolongada.
Otras ventajas de los geles de sílice radican en que son poco tóxicos dentro del organismo, y en que pueden ser construidos en varias formas y tamaños, además de que se les puede alterar químicamente para modificar su tiempo de vida dentro del cuerpo.
La enfermedad
Se desconoce la causa de la enfermedad de Parkinson, pero se sabe que sus síntomas son provocados por una producción insuficiente de dopamina en ciertas regiones del cerebro, por lo que el tratamiento convencional consiste en la administración oral de L-dopa una vez al día, sustancia a partir de la cual se produce la dopamina en el cuerpo.
Los investigadores involucrados en el estudio señalan: "debido a que la dopamina no cruza la barrera (entre los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central), no puede ser usada como un reemplazo terapéutico en los pacientes con enfermedad de Parkinson. En cambio, su precursor inmediato, (la L-dopa) tiene buena penetración en el cerebro, lo que le hace el tratamiento más eficaz".
Sin embargo, el uso de este precursor de la dopamina tiene sus inconvenientes, pues como explican los propios autores, "durante el uso prolongado de L-dopa, muchos pacientes con enfermedad de Parkinson desarrollan fluctuaciones en la respuesta motora que obligan a que se suspenda el tratamiento".
La manera en que se administra la L-dopa hace que la concentración de dopamina en el cerebro varíe a lo largo del día. Estas variaciones se relacionan con los problemas motrices que presentan los pacientes bajo tratamiento prolongado con L-dopa.
De acuerdo al estudio, las mejorías del nuevo tratamiento se deben a que es un sistema en el que la liberación del fármaco es constante y controlada, además de que puede implantarse directamente en las estructuras cerebrales que lo requieren.
La dopamina es un neurotransmisor: un compuesto que usan las neuronas, las células nerviosas, para comunicarse entre sí. Ciertas regiones del cerebro que usan dopamina tienen un papel importante en el control del movimiento. La pérdida de estas neuronas es la que genera los síntomas característicos de la enfermedad de Parkinson.
Con información de la Dirección General de Divulgación de la Ciencia, UNAM

Fuente: ElUniversal.com.mx

Uno de esos dìas

2011-06-30T20:17:00.000-07:00

Qué si soy feliz? Si, lo soy. Pero no siempre me siento muy bien, en ocasiones cuando pierdo completamente la fuerza y el movimiento y me quedo esperando en algún lugar, no puedo dejar de pensar en lo que otros hacen con tanta naturalidad y yo no.

Si, observo a la gente correr y pienso que es muy agradable decidir en que momento quieres salir y no depender de un síntoma que te marca las horas en que te puedes mover y debes aprovechar esos tiempos.

Pero reflexiono un poco... y entonces doy gracias por esos momentos, por que al final son mios y yo aun decido como disfrutarlos.

Janet

La mejor terapia contra el Parkinson

2011-06-24T10:08:00.000-07:00

Cuando me preguntan ¿cómo logro sobrellevar los síntomas de la enfermedad día a día? La respuesta: haciendo lo que me gusta y mmmm si también lo que no me gusta. Esto se resume en HACER

Yo creo que la mejor medicina contra esta enfermedad es mantenerte ocupado, en tu trabajo, en tu casa con tu familia, no lo se, depende de tu situación, pero debemos evitar la dependencia y la inactividad.

Para algunos los síntomas no son muy graves y continúan con una vida casi normal, para otros es muy complicado incluso salir de su casa, lo importante es no ceder y buscar diferentes actividades para cumplir metas y sueños, lo que se te ocurra, estudiar en linea, escribir, dibujar lo que te guste,pero, que este padecimiento no te quite los deseos y el gusto por la vida.

Debemos disfrutar los pequeños y grandes momentos de alegría y diversión, ser pacientes con nuestros días de crisis físicos y emocionales y entender que no podemos cambiar esta nueva forma de vida, como dijo Manolito el personaje de Mafalda cuando descubrieron que la tierra destiñe "habra que aguantarnos por que no sabemos la fecha de caducidad" en nuestro caso no conocemos donde se encuentra el centro de quejas y devoluciones, así que no nos queda más que vivir esta vida...

Sonríe.

En busca de una oportunidad

2011-06-19T15:37:00.000-07:00

Dan un paso contra el mar de Parkinson

Quienes padecen este mal podrían recuperar parte de las funciones perdidas gracias a labor de mexicanos.
Científicos mexicanos han transformado células madre en neuronas dopaminérgicas, lo que abre la posibilidad para que pacientes con Parkinson recuperen parte de sus funciones perdidas.
Jorge Aceves Ruiz, investigador del Cinvestav, señaló en un comunicado de prensa que las neuronas dopaminérgicas están relacionadas con los ganglios que controlan los movimientos voluntarios y que son inutilizadas por este padecimiento.
La idea es inducir la formación de neuronas para sustituir a las que fueron inutilizadas por el Parkinson a través de las células madre, para que adquieran todas las características de una neurona capaz de mandar la dopamina a donde hace falta.
Hasta el momento, el doctor Aceves Ruiz y su equipo han hecho pruebas en ratas con hemiparkinson (Parkinson en un lado del cerebro) a las que se les aplican pruebas motoras tanto de coordinación muscular, de marcha, de la actividad motora y tono muscular, porque éstas son las principales funciones que ataca la enfermedad de Parkinson.
El siguiente objetivo será aplicar el tratamiento en un modelo de Parkinson bilateral, pues es el más parecido a los casos clínicos, en el que el animal pierde totalmente el movimiento, no coordina su actividad motora y tiene exagerada rigidez muscular.
La enfermedad fue descubierta en 1817 y puede controlarse pero no curarse.

fuente: tabascohoy.com

Proyecto Miranda

2011-06-15T05:15:00.000-07:00

A pesar de que en las últimas décadas se habla de la importancia de la inclusión de las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la vida y se han desarrollado proyectos que procuran su integración en el sistema educativo, aún existen serias deficiencias que impiden que la inclusión educativa se convierta en una realidad. No obstante, hay mucho camino por recorrer, pero, dar el primer paso que permitirá que las personas con discapacidad consigan se integración en un ambiente de igualdad está en nuestras manos.

El Proyecto Miranda es una Propuesta de Innovación educativa para lograr la integración de estudiantes con discapacidad en los centros de educación preescolar y básica a través de la formación de valores que contribuyan a una mayor pertinencia y equidad en las instituciones educativas.
Su objetivo es Diseñar una propuesta metodológica para fortalecer los procesos de inclusión educativa e inserción social de los estudiantes con discapacidad en los centros de educación preescolar y básica.

Cuando tus metas se cumplen

2011-06-07T19:27:00.000-07:00

Si alguien me hubiera dicho hace un par de años que podría realizar diversas actividades en tan poco tiempo y con tan buenos resultados, pensaría que no era posible.
Es increíble como el ser humano a travès de la fortaleza del espíritu puede crear y no rendirse, en este momento estoy pasando por una prueba más de vida, la enfermedad se convierte nuevamente en una sombra en mi familia y un ser muy querido puede ser el afectado, en mi caso una nueva enfermedad amenaza mi frágil salud y mi estabilidad. y me pregunto, si podre ser capaz de superar esta nueva barrera en mi camino, en este momento no tengo ninguna respuesta, solo la confianza de vivir el presente y luchar por mi futuro.

Janet

Con nuestras palabras el parkinson

2011-06-02T20:33:00.000-07:00

El próximo Viernes 3 de Junio a las 20:00 horas la Asociación de Parkinson ON-OFF de Murcia y la Asociación Ciclista Bicisolidaria organizan la presentación en el Salón de Actos del Edificio Moneo de Murcia de el libro “EL PARKINSON CON NUESTRAS PALABRAS."

Este libro está realizado por afectados de Parkinson, siendo ellos los verdaderos artífices de este proyecto, que tiene como objetivo principal dar a conocer los diferentes síntomas de esta enfermedad desde su propia experiencia.

El acto contará con la presencia de Don Antonio Olmo Morente, Presidente de la Asociación de Parkinson de Blanes, y encargado de presentar el citado libro.

De igual modo, se espera que el Exmo. Sr. Alcalde, D. Miguel Ángel Cámara, confirme su asistencia o bien la identidad de la persona en la que delegue en caso de no poder asistir, para que proceda a la apertura de esta presentación.

Al igual que la doctora e investigadora, Dña. María Trinidad Herrero que hará una exposición sobre la situación de la investigación en Parkinson que esta está lleva a cabo en nuestra Región.

Al mismo tiempo se informará a todos los asistentes de la actividad solidaria que lleva desarrollando, durante seis años, la Asociación Ciclista BICISOLIDARIA, documentada con un pequeño audiovisual, y de la Asociación On-Off Parkinson de la Región de Murcia, la cual lleva ya trabajando más de 10 años en nuestra Comunidad.

Fuente: Unidos contra el Parkinson

Tiene Parkinson juvenil solicita ayuda solidaria

2011-05-30T06:45:00.000-07:00

Por Rosalía Maldonado

Tula de Allende, Hidalgo.- Silvino Rodríguez Ángeles, de oficio soldador, tiene apenas 36 años y padece Parkinson. Hace una década fue diagnosticado con este terrible mal que lo segregó paulatinamente de la vida productiva y social.

En 2007, tras una cirugía donde le colocaron un sistema de estimulación cerebral profunda, pudo recuperar parte de la motricidad que había perdido y con ello recuperar parte de su vida, pero los neuroestimuladores en su interior tienen una especie de pilas y dejaron de funcionar, por lo que ahora pide apoyo para sustituirlos.

A pesar de que la familia de Silvino le ha brindado incondicionalmente su apoyo, no pueden costear los caros aparatos, que tienen un costo mayor a los cien mil pesos, cada uno, por ello su padre Isaac Rodríguez Mayena y su hermano Alejandro Rodríguez Ángeles, han emprendido una campaña para conseguir recursos.

"Ya que entre otros beneficios los neuroestimuladores le permiten controlar el equilibrio y efectuar actividades cotidianas".

Isaac Rodríguez explicó que los donativos económicos para la adquisición de estas pilas son deducibles de impuestos.

"El Instituto Nacional de Neurología extiende un documento de solicitud a las empresas o ciudadanos interesadas en apoyar y, posteriormente, les entrega un comprobante del donativo para que éstas puedan deducir los impuestos".

Las donaciones se reciben en la avenida Venustiano Carranza, sin número, en la comunidad de Cañada, en Atotonilco de Tula, o pueden contactarlos a los teléfono 7731116694

Fuente: El sol de hidalgo

Una bacteria que causa úlceras puede favorecer la aparición del Parkinson

2011-05-24T05:12:00.000-07:00

Investigadores de la Louisiana State University, en Shreveport (Estados Unidos), aseguran que el 'helicobacter pylori', bacteria causante de la mayoría de úlceras de estómago, podría jugar también un importante papel en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson.

Según los resultados de una investigación en ratones presentada en el marco del encuentro anual de la Sociedad Americana de Microbiología, que se celebra en Nueva Orleans (Estados Unidos), se ha observado que "la infección con una cepa particular de la bacteria 'helicobacter pylori' conlleva la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad de Parkinson entre tres y cinco meses después".

Este hallazgo, apunta Traci Testerman, autora del estudio, puede sugerir una relación entre esta infección y el desarrollo de esta enfermedad neurodegenerativa en humanos.

De hecho, diversas investigaciones han mostrado una correlación entre las úlceras estomacales y la enfermedad de Parkinson desde 1960, incluso antes de que se supiese que el 'H. pylori' es la causa de las úlceras.

Más recientemente, una serie de estudios halló que las personas con enfermedad de Parkinson tenían más riesgo de estar afectados por dicha bacteria, al tiempo que, una vez tratados y curados de la infección, también conseguían una ligera mejora del Parkinson, en comparación con los no infectados.

Testerman y su equipo desarrollaron un modelo animal con el colesterol modificado para comprender más eficazmente el papel del 'H. pylori' en la enfermedad de Parkinson, para lo que infectaron a un grupo de ratones de diferentes edades con tres cepas diferentes de bacterias, para posteriormente iniciar un seguimiento de su actividad locomotora y los niveles de dopamina en el cerebro.

Los ratones infectados con una de las cepas mostró "una reducción significativa de ambos", sobre todo en los roedores de más edad, lo que muestra que el envejecimiento les hace más susceptibles al Parkinson, como sucede en humanos.

"Nuestro modelo de ratón demuestra un efecto directo de la infección por 'H. pylori' es el desarrollo de la enfermedad de Parkinson, si bien no todas las cepas han demostrado ser igual de dañinas", concluye Telerman.

Asimismo, compararon estos resultados con otro grupo de ratones con el colesterol alterado pero sin la infección de esta bacteria, observando que en algunos casos también habían iniciado los síntomas, lo que muestra que esto también puede favorecer la aparición de la enfermedad.
Fuente:

http://www.europapress.es/salud/noticia-bacteria-causa-ulceras-puede-favorecer-aparicion-parkinson-20110522150133.html

Terapias complementarias en Parkinson

2011-05-15T07:48:00.001-07:00

La enfermedad del Parkinson se basa en trastornos motores debidos a una escasa activación del área motora del cerebro. Existe la posibilidad de activar esas zonas por medio de vías y caminos diferentes a los habituales ya que éstos están alterados por culpa de la enfermedad. A través de terapias complementarias se consigue llegar a esa activación.
Fisioterapia Aplicada al Parkinson
Cada día existen más publicaciones que apoyan éste tipo de terapias adicionales. Lo que se recomienda de forma básica en esta enfermedad es tener al paciente en forma, es decir, con una buena condición física, una buena musculatura y una buena movilidad articular. Una vez logrado esto, el tratamiento de fisioterapia debería ser individualizado para cada persona ya que cada paciente tiene unas necesidades diferentes.
Pistas Sensoriales
Existen otras estrategias de gran utilidad a la hora de combatir el fenómeno de bloqueo, que reciben el nombre de pistas sensoriales. Su finalidad es actuar como marcapasos para que la persona afectada pueda, por ejemplo, comenzar a caminar. El efecto de estas pistas, que son capaces de activar el área motora, ha quedado demostrado a través de técnicas de neuroimagen. Las hay auditivas y visuales, y destacan por su acción desbloqueante.
Logopedia
Los pacientes de Parkinson presentan problemas en los canales comunicativos, viéndose afectados tanto el habla, como la voz y la escritura. El habla de estas personas pierde la música en la prosodia, suele ser monótono con pocas inflexiones en la voz y presenta un volumen bajo. Para combatir esta problemática resultan muy útiles pequeños tratamientos de forma intensiva que enseñan estrategias para que puedan ser aplicadas en su vida diaria. Por lo que se refiere a la escritura, la letra adquiere la tendencia de hacerse cada vez más pequeña. Y si hablamos de lenguaje corporal, como existen problemas de movimiento y de disminución global de la movilidad, el resultado es que se pierde la expresividad facial. A nivel cognitivo también se encuentran dificultades en las funciones ejecutivas y de planificación.
Mejora de la Calidad de Vida
Aplicando las terapias complementarias se logra que estos pacientes adquieran una mejor calidad de vida. Es necesario suministrar los fármacos que suplen el déficit de dopamina en el cerebro aunque no lleguen a curar la enfermedad en ningún momento. Si a esto le añadimos el efecto de promocionar la forma física y el aprendizaje de cómo gestionar su habla y voz, el paciente verá como su vida diaria es mucho mejor.
Psicoeducación
La psicoeducación consiste en proporcionar a la persona herramientas para que puedan aplicarlas y así adaptarse de una mejor manera a su enfermedad. La psicoeducación en Parkinson se basa en un programa que se imparte a la vez entre los enfermos y sus familiares. No hay que olvidar que hasta un 40% de los cuidadores se quejan de salud por el hecho de cuidar a un enfermo. En este caso hablamos de 7 sesiones donde se dan herramientas concretas para que todos se puedan adaptar de la mejor manera posible a esta enfermedad.
Terapia Ocupacional
Dentro de la terapia ocupacional destacamos, por una parte, la arteterapia, que consiste en la rehabilitación a través del arte. Su objetivo es doble ya que por una parte, el hecho de producir arte ayudará a los pacientes a trabajar las manos, una de las partes más afectadas por la enfermedad. Por otra parte, tendrán la posibilidad de canalizar a través del arte sus pensamientos y sentimientos ya que de otra manera no pueden. El producir arte se convertirá en una forma de expresarse que les dará sensación de bienestar. Otra de las terapias que podemos destacar es la musicoterapia. La música proporciona bienestar en el ánimo y se puede utilizar en la rehabilitación motora a través del uso del ritmo. Además puede servir como marcapasos para que los pacientes la sincronicen con el movimiento.

Fuente:http://www.vivirmejor.es/es/neurologia/noticia/actualidad/terapias-complementarias-del-parkinson-04926.html

El blog de Buki

2011-05-09T15:50:00.001-07:00

A partir de que el libro de buki fue impreso y se subió a la red, he recibido muchos comentarios positivos respecto al objetivo que el libro persigue.
Muchas personas me han preguntado como fue que surgió la idea de crear este libro, tengo muy presente el día que decidí crear un medio para explicar a mis hijas que es una discapacidad.

Mi hija mayor contaba con 7 años y me preguntó si pronto me iba a curar de mis piernas para poder correr con ella, trate de explicarle que tipo de enfermedad tengo pero me di cuenta que no entendía que me pasaba.

Busque información en internet y en librearías pero no me convenció lo que encontré, así que tuve que idear la forma en que mis hijas pudieran entenderme.

Afortunadamente el libro funciono y me di cuenta que podría ser de utilidad para otras personas. Trabajo en nuevos instrumentos para fomentar la inclusión social de personas con discapacidad, creo que las escuelas son un excelente inicio, pero se debe incluir a la familia para crear un cambio.

Estoy diseñando diversos materiales y nuevos personajes para crear un proyecto de inclusión social, no existe interés económicos en este proyecto, creo que es más importante fomentar una cultura de respeto y tolerancia y esto no tiene precio, así que en poco tiempo buki y sus amigos tendrán su blog para continuar trabajando a favor de una sociedad incluyente.

Janet

¿Y qué paso entonces??

2011-05-09T09:41:00.001-07:00

Alimentaciòn macrobiòtica

2011-05-08T17:41:00.000-07:00

Un cambio importante que me ayudo a mejorar mis tiempos on y off fue modificar mi alimentación, me puse a investigar y la comida macrobiótica me pareció una buena propuesta y me permitio ampliar mis tiempos de movilidad. Yo creo que en ocasiones debemos intentar cosas nuevas, que no impliquen riesgos en nuestra salud, con precaución y con la convicción de que vamos a mejorar, en este caso cuando decidi cambiar mis hábitos alimenticios pense "bueno lo único que puedo perder es peso".

La doctrina macrobiótica está basada en un conjunto de normas y consejos orientados a perseguir una vida saludable y duradera. Fue el japonés Georges Ohsawa , su creador, quien en 1957 dio a conocer al mundo occidental esta teoría.
La alimentación macrobiotica está basada en la medicina china y el budismo zen, donde salud es sinónimo del equilibrio entre los principios yin (femenino: frío y oscuro) y yang (masculino: caliente y luminoso), los cuales están presentes en toda la naturaleza.
El aspecto positivo de este tipo de alimentación es que induce un concepto de alimentación saludable.Según esta filosofía, la ausencia de enfermedad existe cuando estos dos principios se encuentran en equilibrio, y se logra dicho equilibrio mediante una alimentación adecuada, la tolerancia y la serenidad espiritual. Esta teoría establece una dependencia y relación absoluta entre el estado de ánimo y la alimentación.

Características de la Dietética macrobiótica:
Los cereales integrales son el 50 % del total de los alimentos diarios: arroz, mijo, trigo, avena, cebada, cuscus, centeno, trigo sarraceno y maíz.
Las hortalizas y vegetales cocidos abarcan el 25 % de la ingesta diaria,
Se toman una o dos tazas de sopa al día ya sea de miso o tamari (salsa de soja), a las cuales se le añaden normalmente vegetales o algas.
Las legumbres deben consumirse hasta un 15% del total de la comida del día.
Con respecto a las proteínas animales, se permite comer pescado blanco dos veces a la semana, y solo están permitidas las carnes de pollo y pavo de manera excepcional, ante algún compromiso.
Huevos: solo los fertilizados y uno cada diez días.
Frutas: como ideal se debe tomar fruta cocida o seca, a veces frescas, siempre y cuando se goce de buena salud.
Bebidas o líquidos: siempre después de las comidas, pero nunca durante. Se debe beber de a sorbos. Las más adecuadas son el té de tres años ( té Bancha o té kukicha) y el café de cereales. Si se bebe agua, debe de estar preferiblemente tibia.

Fuente:http://www.zonadiet.com/alimentacion/macrobiotica.htm

Macrobiotica y Salud
Si bien es uno de sus conocidos efectos, la macrobiótica es algo mucho más amplio que curarse a través de la alimentación. Los principios macrobióticos aplicables a la nutrición y a la salud en general pueden dar resultados verdaderamente asombrosos. Cuando el enfermo comprende verdaderamente el origen de la enfermedad, recién entonces puede comenzar a "hacer algo" para revertir esa situación. En este sentido, la macrobiótica ofrece la oportunidad y la libertad de elegir nuestro propio destino. A través de nuestro pensamiento y elecciones tenemos la libertad de optar por resolver los problemas que se nos presentan... o intentar escaparnos de ellos encontrando los culpables de nuestros problemas en vez de aceptarlos e intentar solucionarlos.
La manera y la intención con la cual vivimos cada día es lo más importante. El mundo moderno acelerado y estresante hace que muchos de nosotros tengamos una visión del mundo más bien caótico. A través de la práctica de los principios macrobióticos de armonía y equilibrio podemos cambiar esa visión negativa del mundo, podemos "ver con otros ojos", con mayor claridad.
A través de la alimentación macrobiótica reconstruimos y purificamos nuestra sangre devolviéndole la salud al organismo. Cuando logramos mejorar la calidad de nuestra sangre, nuestra salud, inmunidad y bienestar se ven fortalecidos. De esta manera los "cimientos o pilares" de nuestra salud son sólidos, fuertes.

El objetivo de la macrobiótica no consiste en obsesionarse con la comida ni con la salud. Simplemente busca comprender cómo actúan los alimentos en nuestro organismo y lograr un óptimo nivel de salud para poder despreocuparnos de las enfermedades y de la energía destinada a resolver constantes problemas de salud, dolores, depresión, malestares en general. Así, si la salud física y mental se encuentran en orden, podemos enfocar nuestras energías hacia nuestros emprendimientos, proyectos, familia, relaciones, etc.
Como podemos observar, la macrobiótica es una manera de enfocar la vida, y no simplemente una dieta sana y natural como tantas otras. La clave de la macrobiótica es observar si la estamos disfrutando y nos hace sentir felices, de lo contrario no tiene sentido ya que la vida está hecha para disfrutarla. Lo maravilloso de la macrobiótica es la flexibilidad, cada persona puede practicarla de acuerdo con sus propias necesidades y circunstancias.

Fuente:http://www.alimentacion-sana.com.ar/informaciones/Cocina/macrobiotica.htm

Buki tiene un nuevo amigo. Enseñando la inclusión a los niños

2011-05-05T21:24:00.000-07:00

Una joven profesionista y mamá escribió un cuento para explicarles a sus hijas qué es la discapacidad y cómo convivir con personas que aparentemente son diferentes. El cuento se llama Buki tiene un nuevo amigo. Escrito e ilustrado con gran calidad, Janet López quiere compartirlo con otros niños, con maestros y con personas interesadas, como ella, en difundir el mensaje de la inclusión. Invita a usarlo y difundirlo totalmente gratis.

Nota completa

http://www.dis-capacidad.com/nota.php?id=1459

Parkinson

2011-05-03T06:00:00.000-07:00

Si tuviera que enumera los puntos más importantes a cubrir en la EP municionaría los siguientes:

1.- Medicamentos. es muy importante cubrir las dosis y los horarios establecidos

2.- Alimentación. Básica para que el medicamento funcione (proteínas en la noche) fibra y carbohidratos

3.- Ejercicio. Fundamental, recuerda músculo que no se usa se atrofia

4.- Grupos de apoyo.es necesario buscar ayuda para sobrellevar la enfermedad incluso para conocer personas que viven la misma situación y compartir experiencias

5.- Realizar diversas actividades. En lo posible no debemos dejar nuestras actividades laborales, sociales y recreativas.

6.- Conservar el optimismo. Ver el lado positivo siempre es mejor

Asi que sonrie

Adelante y solo adelante

2011-05-01T20:18:00.000-07:00

Cuantas veces despertamos con esa sensación de rigidez y dolor en nuestro cuerpo y pensamos si podremos iniciar el día. Cada mañana debo levantarme sin efecto, con completa inmovilidad de mi lado izquierdo que apenas me permite caminar y tratar de realizar las actividades comunes de cualquier persona que debe ir a su trabajo. En ocasiones me resulta complicado incluso levantarme de la cama pero mi pensamiento es el mismo, agradezco a Dios la oportunidad de continuar trabajando y permitirme iniciar el día.

Por razones obvias requiero de mayor tiempo para hacer mis actividades por la mañana, así que me levanto más temprano, me resulta desesperante no poder abotonarme la ropa o cambiar mi ropa al lado correcto, son cosas tan simples que se pueden convertir en momentos de frustración. Así que cada noche en mis tiempos de movilidad preparo todas mis cosas y evito omitir cualquier cosa que necesite y que me obligue traslados innecesarios en la mañana.

Llego temprano a mi trabajo para evitar las horas en que todo mundo llega corriendo y desesperado por checar su entrada, esto me permite no sentirme presionada si el efecto del medicamento aun no se presenta.

De esta forma puedo iniciar el día de la mejor manera, evitando situaciones innecesarias que me provoquen malestar o frustración.

Por que se trata de disfrutar la vida y vivir intensamente, no crees?

Deprimido??'

2011-04-25T20:28:00.000-07:00

Un estudio recientemente publicado conocido como PRODESTrevela que hasta 40% de los pacientes con enfermedad de Parkinsonexaminados siguieron padeciendo síntomas depresivos a pesar de recibir tratamiento con antidepresivos. Esto implica que los síntomas depresivos de laenfermedad de Parkinsonpueden ser una forma distinta de lo que se conoce como síndrome depresivo y apunta a la necesidad de hacer un abordamiento diferente para tratar estos síntomas depresivos.

El estudio del perfil de síntomas depresivos en enfermedad de Parkinson: el mayor estudio prospectivo por observación de síntomas depresivos en PD realizado en Europa.
Las investigaciones realizadas a partir de la década de 1950 por el profesor Arvid Carlsson, co-ganador del premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2000, hicieron caer en la cuenta de que la enfermedad de Parkinsones causada por una falta de dopamina en ciertas zonas del cerebro. La observación de que los síntomas de la enfermedad de Parkinson se alivian modificando la actividad de la dopamina ha sido crucial para entender la enfermedad. Esta comprensión sirvió para traer una nueva generación de tratamientos sintomáticos, como, primero, levodopa, y más recientemente, agonistas de dopamina.

Tradicionalmente, se ha tomado a la levodopa (L-dopa) como la referencia para el tratamiento inicial de la enfermedad de Parkinson. Levodopa es eficaz para controlar los síntomas motrices de la enfermedad de Parkinson.Sin embargo, después de un periodo inicial de beneficios importantes, se hacen patentes varias limitaciones: con el tiempo se desvanecen los efectos motrices benéficos de la levodopa, lo que impone la necesidad de usar dosis crecientes con más frecuencia, para prevenir las fluctuaciones de control y descontrol motriz. Muchos pacientes también desarrollan sacudidas involuntarias anormales (discinesia), que pueden ser muy discapacitantes.

Como resultado de estas limitaciones establecidas de la levodopa, en las guías para el manejo de la enfermedad de Parkinson se recomienda la iniciación de un tratamiento temprano con un agonista de la dopamina. Los agonistas de dopamina remedan los efectos de la dopamina natural en el cuerpo y producen efectos parecidos. Se clasifican en clases ergótica y no ergótica.
Los antagonistas no ergóticos de la dopamina (como pramipexol) difieren de los agonistas ergóticos (como pergolida y cabergolina) en virtud de su estructura química y las afinidades, especificidades y selectividades de los receptores. Aunque en los estudios se ha indicado que los agonistas ergóticos de la dopamina pueden causar reacciones fibróticas en la válvula cardiaca, no se ha observado que aumente el riesgo con los agonistas no ergóticos, como pramipexol.

fuente: lacronica.com.mx

Evolución de la EP

2011-04-17T10:08:00.000-07:00

La enfermedad de Parkinson es progresiva y avanza con suma lentitud. La evolución actual de la patología está muy condicionada por la medicación que recibe el paciente para paliar los síntomas. Las perspectivas de padecer la enfermedad durante muchos años con una buena calidad de vida son enormes.

FASE PRESINTOMÁTICA Los primeros síntomas clínicos no aparecen hasta que han muerto el 50 ó 60% de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra. Esto conlleva a la desaparición del 80% de la dopamina en esa zona. Al principio los síntomas motores pueden aparecer sólo en momentos de gran estrés. En cuanto a los síntomas no motores el enfermo puede encontrarse excesivamente fatigado, desarrollar seborrea (aumento patológico de la secreción de las glándulas sebáceas de la piel), estreñimiento o puede mostrar un estado de ánimo bajo llegando incluso a padecer una depresión. Estos signos pueden padecerse durante largo tiempo sin que el médico o el enfermo lo relacionen con la patología parkinsoniana. ENFERMEDAD LEVE Aparecen los primeros síntomas motores. Suele comenzar de manera muy focal, con temblor o torpeza en un miembro concreto (por ejemplo, arrastras una pierna al caminar), generalmente de la parte superior del tronco, como una mano o un dedo. Afecta con menos frecuencia a una extremidad inferior. Más adelante este temblor y el enlentecimiento de los movimientos se manifiesta de forma tan sutil que el enfermo no ve modificada de ningún modo su vida diaria y realiza sin ayuda todas las actividades habituales. Es posible que le cueste más trabajo cortar un filete duro, girar con soltura en la cama o levantarse de un sillón muy bajo, pero puede seguir llevando a cabo sus obligaciones laborales y sociales sin problemas. ENFERMEDAD MODERADA Los síntomas motores se agravan. El paciente tiene problemas para ejecutar con soltura las actividades de la vida diaria, presenta dificultad al entrar y salir de la bañera, levantarse de la cama o afeitarse. La rigidez, la bradicinesia y los temblores se manifiestan de forma evidente. La mano puede adoptar la típica postura de 'tienda de campaña' o de 'cuenta de monedas', con la muñeca flexionada y los dedos pulgar e índice se acercándose entre sí con un fino temblor. Los pies se arrastran al caminar, pero no se producen episodios de congelación de la marcha. Los síntomas típicos de este periodo se ven paliados por el empleo de levodopa y agonistas dopaminérgicos, fármacos que contrarrestan la pérdida de dopamina que se produce con la muerte de las neuronas de la sustancia negra. Esta terapia es muy eficaz durante los primeros años de esta etapa y el paciente experimenta una gran mejoría que se prolonga a lo largo de todo el día, sobre todo durante los primeros meses. Los temblores, la rigidez y la lentitud de movimientos prácticamente desaparecen. Sin embargo, entre tres y cinco años después de iniciar el tratamiento con estos fármacos, aparece un fenómeno llamado 'wearing off' (desgaste). Se produce un acortamiento de los periodos durante los cuales a medicación puede controlar los síntomas. A medida que pasan los años la necesidad de aporte de levodopa es mayor. Por eso cada vez es necesaria más cantidad de pastillas al día de este precursor de la dopamina para controlar los síntomas. La combinación de la levodopa con otros fármacos como los agonistas dopaminérgicos ayuda a prolongar estas fases de control y retrasar la aparición del 'wearing off'. Por eso, es muy importante que el médico adopte una buena estrategia de tratamiento en cuanto a combinación de medicamentos para que el paciente no genere esta 'tolerancia' a la levodopa y se pueda dilatar al máximo la progresión hacia las fases más graves de la enfermedad. ENFERMEDAD AVANZADA Tras muchos años de evolución, los síntomas o signos se han generalizado y el tratamiento con levodopa y demás fármacos no resulta del todo eficaz. Se producen un fenómeno llamado 'on-off' o 'encendido-apagado'. En periodos de 'encendido' el paciente se beneficia de las virtudes de la levodopa y los demás fármacos que se le administran para paliar los síntomas y se encuentra bien. De forma súbita todo aquello desaparece y sobrevienen bruscamente todos los síntomas parkinsonianos. A estos periodos de empeoramiento se les denomina periodos 'off' o 'apagado'.

Esto se produce porque los mecanismos cerebrales se han deteriorado tanto que no puede gestionar bien la cantidad de levodopa y hay periodos de tiempo en los que hay exceso y el paciente realiza movimientos involuntarios y otros en los que es escasa y el paciente está parkinsoniano. En esta fase avanzada también puede aparecer un deterioro cognitivo, es decir, una pérdida de las funciones mentales superiores (demencia). No obstante, si no fuera por los tratamientos que existen actualmente el paciente se encontraría muy incapacitado. Antes de la existencia de estos fármacos un alto porcentaje de pacientes quedaba postrado en la cama. Ahora esto no ocurre, la calidad de vida de los enfermos de Parkinson ha mejorado muchísimo, así como la esperanza su vida.

Fuente:http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/2005/09/parkinson/evolucion.html

Parkinson Juvenil

2011-04-13T10:35:00.001-07:00

La gente con parkinson juvenil si existe

Fuente:http://dialogos.pideundeseo.org/salud-publica/la-enfermedad-de-parkinson

La Enfermedad de Parkinson

2011-04-12T06:37:00.000-07:00

Cuando escuchamos la palabra Parkinson probablemente nuestro primer pensamiento evoque a una persona mayor con temblor en la mano, posiblemente pensemos en Juan Pablo II, una persona de gran fortaleza que pudo sobrellevar su enfermedad y trabajó hasta los últimos días de su vida o quizá en el actor Michael Fox que trabaja en la búsqueda de nuevos tratamientos o que tal Muhammad Ali que viaja a diferentes partes del mundo buscando una cura, pero tratemos de ubicar esta enfermedad en personas comunes como la mayoría de nosotros y podremos darnos cuenta que no es tan sencillo vivir con este padecimiento. El Parkinson es una enfermedad neurológica que se asocia a rigidez muscular, temblor y alteración en los movimientos, problemas de coordinación y dificultades para andar. Aunque la edad de aparición suele ser normalmente a los 60, se calcula que uno de cada diez casos se diagnostica antes de los 50. Desafortunadamente, en la actualidad hasta un 20 por ciento de los pacientes con enfermedad de Parkinson ha sido diagnosticado antes de los 40 años. No es una enfermedad mortal, no es hereditaria ni contagiosa, no todas las personas presentan los mismos síntomas y se dice que no existen dos enfermos iguales, por que los avances entre un paciente y otro varían, así como el orden de los síntomas. Se desconocen las causas que ocasionan la enfermedad y no existe una cura, solo se puede controlar con cierto tipo de medicamentos y en algunos casos cirugía. No obstante, se ha creado la imagen del enfermo del Parkinson como adultos mayores con temblor, este estereotipo afecta a personas con diagnósticos tempranos que se sienten relegados, lo que hace más difícil sobrellevar la enfermedad. En términos generales los síntomas son similares independientemente de la edad en que se diagnostique, sin embargo, las consecuencias psicológicas pueden ser superiores en personas jóvenes por los cambios que se generan en el trabajo, pareja, hábitos y el temor al futuro y la incertidumbre son mayores por ser una enfermedad progresiva y degenerativa. Pertenezco a ese pequeño porcentaje que adquiere la enfermedad antes de los 40 años, el 11 de abril, día mundial del Parkinson cumplo 41 años y ya han pasado seis años desde que me diagnosticaron esta enfermedad: Parkinson una enfermedad que lleva el nombre del médico inglés que la describió en 1817 James Parkinson, honestamente no tenía idea de lo complejo y agresivo que puede ser, ya que lo desconocía en su totalidad, por los síntomas que presentaba no sabía si podría llevar una vida normal, si tendría problemas laborales, si era una enfermedad mortal y hasta qué grado me limitaría. Desafortunadamente la información que existe y nos proporcionan al momento del diagnóstico es muy limitada a pesar de que en nuestro país es la segunda enfermedad neurodegenerativa y se considera que la enfermedad “se presenta de 150 a 200 casos por 100,000 habitantes por año en diversas partes del mundo y en México, 50 de cada 100,000 habitantes puede padecerla” (INNN). Es preocupante la escaza y limitada información a que tienen acceso las personas con la Enfermedad de Parkinson (EP) pero lo más alarmante es la falta de atención y orientación por parte de las Instituciones de salud, si consideramos que la actualidad no existe una cura ni tampoco un tratamiento que logre reducir o detener la progresión de esta enfermedad y el tratamiento solo se dirige a tratar los síntomas, estamos hablado que la relación del paciente con los servicios de salud puede ser de por vida. Por lo tanto, se tienen que hacer cambios significativos para reducir este problema, se debe fortalecer a las Instituciones en la difusión y atención de enfermedades neurodegenerativas, apoyar a fundaciones, asociaciones y crear campañas que permitan entender la enfermedad, orienten a familiares y cuidadores, y a toda la sociedad para favorecer la inclusión y disminuir la discriminación. Esta carta tiene un motivo, sufro una enfermedad degenerativa, pero mi situación es privilegiada por contar con una ocupación que me facilita las condiciones para realizar mis funciones a pesar de mi padecimiento. Sin embargo cuantas personas se ven relegadas o excluidas por este mal. A través de los años he conocido a personas con este padecimiento que perdieron su empleo, su estabilidad económica y no encontraron los apoyos necesarios. Por esto, desde hace cuatro años busco diversos medios para difundir la enfermedad de Parkinson. El trabajo que realizó tiene un solo propósito, tratar de eliminar el problema más importante: la indiferencia. No pretendo cambiar al mundo, pero si contribuir con la parte que me toca, la tecnología nos brinda grandes oportunidades, la distancia no existe y se han creado diversos espacios para difundir ideas y nuevas propuestas, el no hacer uso de estos recursos no me parece aceptable. No sé si el trabajo que realizo en algún momento pueda tener algún impacto, pero en esta búsqueda de respuestas he conocido a infinidad de personas que no se rinden y continúan trabajando en la misma causa. En años recientes, la investigación de Parkinson ha avanzado hasta el punto en que detener la evolución de la enfermedad, restablecer la función perdida y aún prevenir la enfermedad se consideran metas realistas. (NINDS, 2009) Así que solo nos resta seguir adelante y vivir intensamente por que este mundo es maravilloso y debemos disfrutarlo. Janet López Barrios Fuente:http://www.lasalud.com.mx/2011/04/11/Sabias+que/La.enfermedad.de/8434.html

Día Mundial del Parkinson

2011-04-11T05:18:00.000-07:00

La enfermedad de Parkinson fue descrita por primera vez por el médico inglés James Parkinson en 1817 en su trabajo Essay on the shaking palsy tras tres décadas de estudios clínicos la señala como una condición consistente en “movimientos temblorosos involuntarios, con disminución de la potencia muscular en la movilidad pasiva y activa, con propensión a encorvar el tronco hacia adelante y a pasar de caminar a correr; los sentidos y el intelecto no sufren mayor daño” (Tagle, 2005) a esta enfermedad la denominó “parálisis agitante” sin embargo, su trabajo no trasciende y es hasta 1880 cuando Jean Martin Charcot junto a Vulpian estudian los distintos tipos de temblores que presentaban los pacientes y los presentan en su obra de la paralysie agitante, Charcot precisa los diversos signos de la enfermedad y la llama "La enfermedad de Parkinson".

Según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) este mal afecta entre el 1% y 2% del total de la población mundial, en México se estima que alrededor de 50 mil personas padecen de mal de Parkinson, casi todas mayores de 60 años de edad. Esta enfermedad no es rara, a nivel mundial ocupa el tercer lugar en frecuencia dentro de las enfermedades neurológicas. Por ser neurodegenerativa y progresiva provoca cambios importantes en los primeros años.

El Parkinson es una enfermedad neurológica que se asocia a rigidez muscular, temblor y alteración en los movimientos, problemas de coordinación y dificultades para andar. Aunque la edad de aparición suele ser normalmente a los 60, se calcula que uno de cada diez casos se diagnostica antes de los 50. Desafortunadamente, en la actualidad hasta un 20 por ciento de los pacientes con enfermedad de Parkinson ha sido diagnosticado antes de los 40 años.

No existe un estudio de laboratorio que permita diagnosticar la EP, el diagnóstico es clínico, es decir, se basa en los síntomas que presentan los pacientes, se busca la presencia de síntomas motores (temblor de reposo, rigidez y problemas de movimiento) que permitan hacer un diagnóstico con certeza. En los casos típicos: personas de edad avanzada con signos de temblor, rigidez y lentitud de los movimientos, no es difícil el diagnóstico, sin embargo en menores de 40 años, el diagnóstico puede ser difícil. Causas de la Enfermedad de Parkinson Actualmente no existen datos precisos que determinen la EP, existen diversas investigaciones que establecen posibles causas: 1. Ambientales Se cree que la exposición a químicos, como los herbicidas y pesticidas, destruye selectivamente las neuronas dopaminérgicas y esto puede ser una causa de de desarrollar el mal de Parkinson 2. Genéticos Estudios recientes han determinado que el Parkinson juvenil es generado por factores genéticos, se ha comprobado que un gen aparece con una serie de mutaciones idénticas en el cerebro de los jóvenes que sufren Parkinson, además, que de un 15 a un 25 por ciento de los pacientes de Parkinson tienen un familiar cercano que ha experimentado síntomas de Parkinson (tal como el temblor) 3. Otra teoría propone que la enfermedad de Parkinson ocurre cuando se desgastan las neuronas productoras de dopamina normal y esto se acelera con la edad en ciertas personas.

El Parkinson modifica la calidad de vida del enfermo y por ser progresiva se complica conforme avanza el tiempo. Esta enfermedad no solo afecta a quien la padece, la familia se ve afectada de manera drástica, en ciertas etapas de la enfermedad se puede llegar a la invalidez y la dependencia de terceros puede ser mayor. El primer paso para afrontar la enfermedad es recabar toda la información que le permita conocer los síntomas, necesidades médicas, tratamientos, avance de la enfermedad, para mejorar la calidad de vida del enfermo y resolver los problemas cotidianos del padecimiento.

Se requiere de atención especializada, la familia es un elemento esencial, sin embargo, la persona que la padece debe ser responsable de su atención, buscar la forma y cambios que le permitan una mayor autonomía, esto implica alimentación, ejercicios, medicamentos, entre otros, esto le permitirá mejorar en la parte emocional al no consentir que la enfermedad lo limite, la dependencia puede convertirse en el peor enemigo, así que se debe trabajar por llevar una vida plena con la ayuda de los demás y una fuerte determinación por salir adelante, cada día y superando los pequeños obstáculos que se presentan en lo cotidiano.

Janet

El Parkinson una Discapacidad

2011-04-10T20:13:00.000-07:00

Se considera discapacidad toda restricción o ausencia, debida a una deficiencia de capacidad para realizar una actividad en la forma, dentro de lo considerado normal. Es una limitación funcional, consecuencia de una deficiencia.

En la actualidad, una persona con discapacidad es un individuo que se ha encontrado con una falta de capacidad debido a las barreras del entorno, económicas y sociales que dicha persona debido a su minusvalía o deficiencia no puede superar en igualdad a otros ciudadanos. Es la sociedad, la que tiene que superar dichas barreras.Deficiencias del sistema nervioso. Se refiere a personas con anormalidades graves de las estructuras y/o funciones del sistema nervioso central y sistema nervioso periférico (sea cual sea la causa: malformaciones, infecciones, tumores, etc.) que afectan al sistema músculoesquelético y articulaciones

e) Trastornos de la coordinación de movimientos y/o tono muscular Se refiere a personas con deficiencias del SNC (Sistema nervioso central) que producen incoordinación de movimientos, movimientos involuntarios, temblores, tics, estereotipias (repetición persistente de actos o movimientos, palabras o frases que pueden aparecer en distintas enfermedades, especialmente psiquiátricas ), alteraciones del equilibrio, vértigos no de origen laberíntico (incluye vértigo esencial, vértigo histérico, vértigos ocasionados por arterioesclerosis cerebral, enfermedades del Sistema nervioso central, enfermedades cardíacas) y las deficiencias por aumento o disminución del tono muscular. Se incluyen trastornos del SNC como la enfermedad de parkinson, parálisis cerebral, epilepsia, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, etc..

Fuente: http://mural.uv.es/orlojuan/CONCEPTOS.htm

Invitan a caminata pro parkinson

2011-04-06T12:22:00.000-07:00

En el marco del Día Mundial del Parkinson, este 10 de abril, se hará la primera caminata para personas con dicho padecimiento en el Parque Explora. La Comisión Municipal del Deporte que dirige Alejandro Ramírez y la Asociación de Enfermos de Parkinson "Juan Pablo II", promueven esta actividad. La caminata se efectuará en la pista de adoquín de la avenida Francisco Villa y comenzará a las 09:30 de la mañana, la cuota de recuperación es de 50 pesos, se podrá efectuar en la calle Caoba 107 de la colonia Jardines de Jerez y en la Deportiva Enrique Fernández Martínez. Fuente:http://correo-gto.com.mx/notas.asp?id=217676

Guía de Parkinson Juvenil

2011-04-05T19:35:00.000-07:00

El objetivo de esta guía es informar de forma sencilla y clara, lo que es la enfermedad de Parkinson de inicio temprano, a través de mi experiencia personal quiero exponer los principales problemas a los que se enfrenta una persona que ha sido diagnosticada, desafortunadamente a pesar de que esta enfermedad no es nueva existe un gran desconocimiento de la misma y falta de información.

Al final de la página

2011-03-31T21:21:00.000-07:00

México no está preparado para atender el mal de Parkinson

2011-03-23T18:49:00.000-07:00

Xalapa, Ver.- Al participar en una ponencia para los jóvenes de la Universidad Veracruzana (UV) el doctor René Drucker Colín, investigador y especialista sobre la enfermedad de Parkinson reveló que el 2 por ciento de la población mundial padece este mal, además de que las instituciones médicas en México no están preparadas para atender la enfermedad. El doctor recordó que el Parkinson afecte a las personas mayores de 60 años y que no respeta condición social, económica o sexo, además de que a la fecha no hay cura. De acuerdo a las estadísticas que llevan especialistas y estudiosos del Parkinson, dijo, se auguró que dentro de pocos años existan más de 40 millones de enfermos en todo el mundo.

Esta situación es grave, pues las instituciones y centros médicos no están preparados para atender este padecimiento que afecta los músculos y el sistema nervioso.

“El Parkinson es una enfermedad degenerativa y progresiva que a la fecha no se conoce la causa del padecimiento y no existe cura. Lo que si existe son tratamientos a base de medicamento para aminorar las afectaciones, pero hay un medicamento que al paso de 5 años puede causar efectos secundarios con problemas motores”, dijo. Ante este panorama el doctor consideró necesario que los gobiernos inviertan en investigaciones para tratar de dar una mejor calidad de vida a las personas que tienen Parkinson. Y es que mencionó que algunas personas con esta enfermedad pueden pasar años sin complicaciones, pero después de un tiempo el mal causa daños en otras partes del cuerpo y eso si puede generar la muerte. Otro de los puntos que el hombre no ha logrado resolver, dijo es la detección del Parkinson en las personas, pues dijo que todos los que presenten malestares motores deben acudir con un neurólogo para ser examinado.

fuente: el golfo.info

PD Expert Briefings

2011-03-22T20:24:00.000-07:00

Es una serie de conferencias en línea donde puedes tener acceso de primera mano a los líderes en investigación y cuidado de Parkinson. PD Expert Briefings del PDF - una serie de educación seis partes libre diseñada para personas que viven con la enfermedad de Parkinson, familiares y profesionales de la salud.

Se pueden escuchar en tiempo real, donde se pueden enviar preguntas en lìnea o puedes tener acceso a las conferencias en fechas posterior.

visita el sitio. http://www.pdf.org/en/expertbriefings

El principal cambio

2011-03-19T20:08:00.000-07:00

Desafortunadamente existe poca información respecto a la EP, las estadísticas y datos se enfocan a la cuestión médica, sin embargo, en el aspecto laboral no existen datos precisos, las personas que padecemos parkinson juvenil, que es una minoria, nos encontramos en una edad productiva, donde se requiere de todo el apoyo necesario para continuar con nuestras actividades laborales.

Mi pregunta, ¿cuántas personas han dejado su trabajo por el parkinson? ¿a cuántos se les han presentado problemas en el trabajo por su enfermedad?

Espero que en la mayoría de los casos la respuesta sea favorable y este no sea un factor más, que complique la situación de quien la padece

La discriminación Educativa a las Personas con Discapacidad

2011-03-11T16:15:00.000-08:00

Janet López Barrios
México. La discriminación es un fenómeno social que ha perdurado a través de los años y que afecta a diversos sectores de nuestra sociedad, su principal característica radica en afectar a una minoría, se entiende como discriminación a toda distinción, exclusión o restricción que modifica la igualdad entre las personas.
Las relaciones entre los grupos dan origen a la discriminación, ya que éstos proporcionan un trato diferencial o inferior en cuanto a los derechos de las personas en salud, trabajo, educación entre otros. La discriminación se puede dar de manera silenciosa o evidente y puede provocar daño moral, económico o psicológico. En México como en otros países existen diferentes tipos de discriminación: social, sexual, educativa, laboral y racial. Un factor que genera la discriminación son las normas jurídicas que regulan un país, éstas provocan exclusión y diferenciación al no considerar e integrar la diversidad de ordenaciones que requieren sus habitantes de acuerdo a sus distintas condiciones de vida.
Las personas con discapacidad, son aquellas que tienen algún tipo de limitación física, intelectual o mental que provoca problemas en las actividades de su vida cotidiana. según la Ley General de Personas con Discapacidad define Persona con discapacidad: a toda persona que presenta una deficiencia física, mental o sensorial, ya sea de naturaleza permanente o temporal, que limita la capacidad de ejercer una o más actividades esenciales de la vida diaria, que puede ser causada o agravada por el entorno económico y social.
Los datos censales relativos a personas con discapacidad tienen antecedentes en el año 1900 cuando se incluyó el tema por primera vez en un censo de población. Actualmente el Instituto Nacional Estadística, Geografía e Informática (INEGI) integra en los censos poblacionales aspectos referentes a las personas con discapacidad.
De acuerdo al censo General de Población y Vivienda 2000 en nuestro país existen 2,225,070 personas que tienen algún tipo de discapacidad, lo que representa el 2.3 % de la población total. Sin embargo la Organización Mundial de la Salud presenta cifras muy distintas: establece "9 748 341 personas en el año 2000 y pronostica 12 092 807 para el 2030" (Unidad de Asistencia e Integración Social, 2008) Existen grandes diferencias entre cada Organismo, se argumenta que existe desinterés y desconfianza por parte de familiares para proporcionar información de personas con discapacidad.
Entre los datos más relevantes con respecto a las personas con discapacidad existe un rezago importante en la Educación De acuerdo con el INEGI, en el 2000 en México había 440 mil 291 personas con discapacidad en edad escolar de entre 6 y 29 años y sólo asistía a la escuela el 34.5%. Y de las "personas que nunca han asistido a la escuela de edades entre 7 y 29 años, 3 de cada 100 personas tienen alguna discapacidad y entre 7 y 29 años son 24 de cada 100" (INEGI, Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática, 2000) a nivel laboral la cifra de la población ocupada con discapacidad el 50% percibe un ingreso inferior a 2 salarios mínimos y entre su principal ocupación laboral es de trabajadores agropecuarios con un 23.4 % y artesanos con un 17.1 %. (INEGI, 2000).
A pesar de que el número de personas con discapacidad es representativo, sufren diversos tipos de discriminación. Las principales causas: Falta de infraestructura arquitectónica que proporcione los accesos y el desplazamiento para ingresar y realizar una actividad productiva en una empresa o Institución. Insuficiencia de transporte público que cuente con las adecuaciones necesarias para la seguridad y accesibilidad para personas con discapacidad. Limitadas oportunidades para ingresar a las Instituciones educativas por no contar con los elementos necesarios que garanticen sus accesos y seguridad, de nada sirve una Institución con rampas si las aulas se encuentran en un segundo piso y no se cuenta con elevador, esta clase de factores impide una mayor preparación académica y por consecuencia una mayor remuneración económica. La falta de infraestructura adecuada en las Escuelas y los programas educativos que no se ajustan a los requerimientos de personas con necesidades especiales los excluye de la educación y el desarrollo profesional. La poca previsión de las Instituciones Públicas en la construcción de edificios públicos, centros recreativos, culturales, deportivos y transporte limita su desarrollo personal, los excluye de la vida social y cultural a que tienen derecho.
En México la Integración laboral y Educativa de las personas con discapacidad se encuentra en una situación excluyente. Existen deficiencias en materia de políticas y reglamentaciones que permitan a personas con capacidades diferentes acceder al mercado laboral, las personas con discapacidad no tienen las mismas oportunidades en el trabajo, la falta de seguridad, salud, infraestructura, se convierten en la excusa ideal para no emplear o dejar de emplear a personas con discapacidad. Esta situación injusta se va favorecida por la falta de leyes claras, desconocimiento por parte de los trabajadores y mecanismos que las hagan cumplir. Lo que conlleva a un número limitado de trabajadores con discapacidad en puestos acordes con sus capacidades y conocimientos. A nivel Federal en México existe un marco jurídico que abarca en promedio 14 leyes que incluyen artículos que protegen los derechos de personas con discapacidad –Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, Ley Federal del Trabajo, de Salud, de Personas con discapacidad entre otras, aunado a diversos programas Federales y Estatales que buscan su inclusión en diversos sectores educativo, laboral, social en los cuales se reconocen sus derechos, se otorgan facilidades o se indica la creación de programas específicos para las personas con discapacidad.
El país cuenta con instrumentos jurídicos que buscan proteger a los grupos vulnerables, a través de reglamentaciones y programas específicos que garanticen condiciones de igualdad para todos. Se requieren crear instrumentos que logren la integración social de las personas con discapacidad y en su participación efectiva en todos los ámbitos de la sociedad. No obstante el problema no radica en las reglamentaciones sino en la falta de cumplimiento de las mismas.
Se debe crear una cultura de inclusión, respeto y tolerancia entro los individuos, la forma de lograrlo inicia en los centros educativos básicos, incluir en los programas de estudios actividades e información que promuevan la igualdad. Que no se quede en el tintero con la firma de un convenio sino que se lleve a la práctica y se fortalezca con el apoyo de los padres de familia.
La educación es un pilar fundamental en las políticas gubernamentales del país. El Art. 3° constitucional establece que la educación será impartida por el estado y todo individuo tiene derecho a recibir educación y tendera a desarrollar armónicamente todas las facultades del ser humano y fomentara en el, a la vez, el amor a la patria y la conciencia de la solidaridad internacional, en la independencia y en la justicia. Las Instituciones Educativas deben contar con las condiciones arquitectónicas básicas para que las personas con discapacidad puedan integrarse a las actividades propias de un centro educativo, el número de personas con discapacidad que ingresan al nivel superior es muy limitado, las causas son simples; falta de recursos desde los económicos, de transporte, de infraestructura que impide que ingresen al nivel medio superior y superior. Se deben proporcionar becas académicas y facilitar el acceso a la educación utilizando las Tecnologías de la información. La educación virtual debería ser un recurso común en el sistema educativo de cualquier país. La educación en línea favorecería a personas con discapacidades motrices que podrían integrarse a las Instituciones de Educación de manera virtual y recibir la formación académica que requieren. El uso de las nuevas tecnologías en materia de información y comunicación en la educación superior se ha desarrollado paulatinamente, Instituciones Públicas y Privada han creado diversos programas de educación a distancia, enfocados a personas con poca disponibilidad para trasladarse o falta de tiempo. Conviene considerar en estos programas la integración de personas con discapacidad, para realizar los ajustes necesarios y ofrecer esta alternativa de Educación como una respuesta a las demandas de un sector de la población con necesidades especiales. La discriminación se crea por la falta de respuesta del gobierno y la sociedad, se hace necesario no solo un cambio de políticas y leyes, sino también un cambio de mentalidad hacia la tolerancia y el respeto para lograr una integración plena de las personas con discapacidad.
Bibliografía
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, Porrua, México 2004INEGI. (2000). Clasificación de Tipo de Discapacidad. México. Recuperado el 18 de junio de 2009Ley general de las Personas con Discapacidad 2005. Recuperado el 18 de junio de 2009Unidad de Asistencia e Integración Social. (2008). XXXV Reunión Nacional de Directores. Estrategia Nacional para la Integración Social de las Personas con Discapacidad y sus Familias, (pág. 29). Tijuana, B.C.

Fuente:http://www.latice.org/funk/es/jalobafu1103es.html

Ciudad Parkinson

2011-03-08T18:24:00.000-08:00

Un nuevo sitio de reunión para todos las personas afectadas de manera directa o

indirecta con la enfermedad de Parkinson. Donde puedes interacturar con un grupo de
personas que viven,disfrutan y superan la EP

Visitalo

http://es-la.facebook.com/people/Ciudad-Parkinson/100001595743608

Fisioterapia en casa

2011-03-03T17:22:00.000-08:00

Todos sabemos lo importante del ejercicio de rehabilitaciòn para esta enfermedad, en mi caso me enviaron a un centro de rehabilitaciòn a 2 horas de mi casa, invertia 4 horas para 45 min. y terminaba agotada y no por el ejercicio.

La rutina era siempre la misma y con los mismos aparatos, asì que decidi buscar alternativas, los aparatos de rehabilitación son muy caros, la soluciòn buscar una versión más económica.

Precio aproximado 3,000

Versión Hagalo Usted mismo 350 pesos

Escalera de dedos precio 500 pesos

Versión Hagalo Ud mismo 35 pesos

No tienen las medidas exactas pero a mi me funcionan

un saludo

Todo está en el cariño

2011-03-02T05:59:00.000-08:00

Como otras condiciones degenerativas, el Parkinson impacta al paciente y a su familia. Por eso es tan importante educarse, buscar tratamiento temprano y seguir las indicaciones médicas y terapéuticas al pie de la letra.
Esto último es particularmente importante si consideramos que uno de los factores de riesgo para desarrollar este trastorno es tener 60 años o más, etapa en la cual también suelen aparecer otras condiciones que requieren tratamiento médico.
La degeneración del sistema nervioso que ocurre con el Parkinson afecta la capacidad motora de la persona para caminar, moverse, hablar y comer, entre otras actividades. Entre los síntomas están: movimientos lentos, rigidez, temblor de las manos, brazos, piernas, mandíbula y cabeza, y falta de equilibrio. Mientras esto ocurre, en general, la persona mantiene intacta sus facultades mentales, por lo que el progreso de la condición le provoca frustración y depresión.
Eso lo conoce bien José Natal, cuya esposa comenzó con un temblor en una mano y fue diagnosticada hace unos 18 años. Natal, quien trabaja voluntariamente en la Asociación Puertorriqueña de Parkinson, recomienda atenderse prontamente y, de tener temblores, visitar un neurólogo especialista en Parkinson.
Natal afirma que los cuidadores de estos pacientes “tienen que estar llenos de amor. Que sientan que lo que uno hace lo está haciendo de corazón. Si los tratas mal se sienten como un estorbo y ahí es donde les viene la depresión. Todo está en el cariño”, dice Natal.
¿Qué puede hacer?
Para atender el aspecto emocional del paciente y su familia, además de medicamentos y ayuda sicológica, se recomienda participar en grupos de apoyo. Actualmente, la Asociación Puertorriqueña de Parkinson ofrece talleres de floristería y terapia del habla en Carolina. Para participar hay que hacer cita. No hay un costo fijo. Se solicita una aportación.
En cuanto a las medicinas, el neurofisiólogo, Ruddy Guerra, indica que es importante, seguir rigurosamente las indicaciones médicas porque algunas medicinas hay que tomarlas sin comida y otras, después de los alimentos. Si no se siguen las instrucciones, disminuye el efecto del medicamento.
Sobre los efectos secundarios, Guerra señala que es importante tomar los medicamentos de seis a ocho semanas para evaluarlos.
“Hay que esperar que el cerebro haga un balance neuroquímico”, indica. En ese periodo, hay que observar la tolerancia gástrica del paciente, cambios de comportamiento o de capacidad motora.
Algunos fármacos provocan alucinaciones y confusión, pero Guerra señala que hay que determinar que sea eso y no sea demencia. Esta ocurre en el 50% de los pacientes con ocho o más con el diagnóstico, revela.
Natal añade que tienen que cuidar que la dieta no sea alta en proteínas porque puede disminuir los efectos de los medicamentos. Este dijo que algunos medicamentos también provocan un estreñimiento fuerte, para lo cual se debe consultar al médico. En esos casos, la terapista física, especializada en pacientes con Parkinson, Nadia Martich, recomienda comenzar a ingerir jugos y frutas frescas, como ciruelas. El kiwi y los jugos de frutas cítricas también son buenos.
Natal recomienda buscar atención integral para retrasar el desarrollo de la enfermedad. Menciona la terapia física, ocupacional y del habla, así como terapias en el agua y Tai Chi, que ayuda a fortalecer el cuerpo y mejorar el equilibrio. Natal revela que los medicamentos y las terapias convierten el tratamiento en uno muy costoso. En su caso, son unos $1,500 al mes.
Tiene que moverse
“El ejercicio es tan importante como el medicamento”, recalca Martich.
“El paciente de Parkinson nunca debe quedarse inmóvil. El ejercicio retrasa el desarrollo de la enfermedad. Tiene que hacer ejercicio todos los días”, recomienda.
Si la persona tiene movilidad, debe levantar las piernas como si estuviera subiendo una escalera, todos los días. Eso fortalece las piernas y ayuda a evitar caídas porque usualmente estos pacientes comienzan a arrastrar los pies.
También es vital fortalecer los brazos porque pierden masa muscular y los necesitan para apoyarse. Martich dice que es necesario hacer ejercicios de resistencia con pesitas, de entre cinco y ocho libras.
Para las muñecas y las manos, deben abrir y cerrar los puños. Eso evita que los huesos se calcifiquen y pierda movilidad y capacidad de agarre.
En caso de que la persona no tenga movilidad, tiene que recibir la ayuda de un terapista de tres a cinco días a la semana, sostiene Martich.

Fuente:http://www.elnuevodia.com/todoestaenelcarino-901419.html

Piden incluir en cuadro básico medicamentos seguros para Parkinson

2011-03-01T16:00:00.000-08:00

La Enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que consiste en la pérdida de las neuronas que producen la dopamina cerebral, el cual es un grupo de neuronas que se encuentran en la sustancia negra del cerebro, ubicada en el tallo cerebral.
Los síntomas motores son el temblor en reposo, la rigidez, la bradicinesia (lentitud en el movimiento) y la inestabilidad en la postura.
Luego de varios estudios y encuestas entre enfermos de Parkinson, se determinó que los síntomas no-motores más recurrentes son el dolor en articulaciones, la incontinencia, el estreñimiento, trastornos del sueño, fatiga, ansiedad, pérdida del olfato y del gusto, problemas de visión borrosa y depresión. Problemas como pérdida de la cognición y demencia, surgen en pacientes con etapas más avanzadas de la enfermedad.
Actualmente en el Cuadro Básico de Medicamentos existen pocas opciones para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson por lo que es preciso que se realicen procesos más expeditos para introducir nuevas y efectivas terapias en este esquema, afirmó el Dr. Humberto Carrasco Vargas, médico Internista y Neurólogo.
El también integrante de la Academia Mexicana de Neurología aseguró que “en el Cuadro Básico actual existen 3 clases de medicamentos para Parkinson, que son: la Levodopa; los agonistas dopaminérgicos como el Pramipexol, Pergolida y Bromocriptina y por último, los anticolinérgicos como el Trihexifenidilo y el Biperideno; sin embargo, para la inclusión de nuevas terapias, mismas que son usadas y avaladas en otros países, en México existe un retraso de dos o tres años.”
De acuerdo con el especialista, la Levodopa es el estándar de oro en los tratamientos para la Enfermedad de Parkinson, ya que todos, en algún momento de su vida, tendrán que utilizarla, sin embargo, si se utiliza en etapas tempranas, el paciente, en el largo plazo, puede presentar disquinesias, que son movimientos involuntarios que llegan a ser mucho más incapacitantes que la propia enfermedad.
Respecto a los medicamentos como la Pergolida y la Bromocriptina, el Médico Neurólogo afirmó que “ambos han sido dejados de lado, debido a que en el largo plazo tienen muchos efectos adversos, tales como fibrosis valvular cardiaca o pulmonar.”
Urge inclusión de nuevas terapias
El Dr. Carrasco Vargas expresó que es necesario incluir, en el Cuadro Básico, medicamentos nuevos que estén respaldados por estudios internacionales en los que se haya demostrado su eficacia y seguridad.
“Los expertos están de acuerdo que debemos comenzar a utilizar terapias que le ayuden al paciente a hacer más lenta la progresión de la enfermedad, por lo que hacemos un llamado para que se tomen en cuenta medicamentos tales como la Rasagilina, el cual es el único que ha demostrado, a través del estudio ADAGIO, eficacia y seguridad además de retrasar la progresión de los signos y síntomas del padecimiento,” afirmó el también integrante de la Academia Americana de Neurología.
Al respecto de la aparición de más casos de esta enfermedad, en relación a años anteriores, el especialista dijo que “conforme la población va envejeciendo la frecuencia de las enfermedades neurodegenerativas va a ser mayor; para este tipo de enfermedades no hay métodos de prevención, pero sí podemos tener un diagnóstico oportuno y en la medida en que tengamos esto aunado a medicamentos eficaces, podremos mejorar la calidad de vida de la gente que las padecen.”
La Enfermedad de Parkinson, explicó el galeno, se presenta en personas mayores, a partir de los 63 ó 65 años, sin embargo, existen formas juveniles y de presentación temprana antes de los 35 y, cabe señalar que muchos de estos casos representan variantes genéticas hereditarias de la enfermedad.
La Enfermedad de Parkinson es la segunda condición neurodegenerativa y progresiva más común que afecta a cerca de 4 millones de personas en el mundo, en tanto que en México la incidencia es de 200 a 400 por cada 100 mil habitantes, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud.
Para concluir el especialista hizo un llamado a la gente a acudir con el Médico Neurólogo si notan la presencia de temblor en una extremidad, ya que ningún temblor es normal y tiene que ser evaluado.

http://www.cronica.com.mx/nota.php?id_nota=562393
fecha 23/22/2011

Soluciones tecnologicas

2011-02-26T18:42:00.000-08:00

Revisando los diferentes tipos de equipos informaticos que existen en mexico para personas con discapacidad encontre lo siguientes:

TECLADO INTELIGENTE DISCOVER BOARD PRO
Acceso a la computadora por medio de soluciones especiales de teclados alternos y láminas intercambiables para las diferentes necesidades de personas con problemas motores.

MINITECLADO USB

Mini USB es un teclado alterno QWERTY de tamaño pequeño que se conecta directamente en una computadora personal sin necesidad de una interfase. La membrana de las teclas, de forma cuadrada, tienen un tamaño de 1.3 cm por lado y están ligeramente espaciadas para fácil acceso. La superficie del teclado es muy sensible

TECLADO ALTADULS

Teclado alterno con conexión USB, para personas que presentan dificultades en la motricidad fina de miembros superiores y/o baja visión. Instalación Plug and Play y reconocimiento de los sistemas operativos Windows XP y Vista.

SUSTITUTO DEL RATON ALTMOUSE

Dispositivo sustituto del ratón convencional, con conexión USB, para personas que presentan dificultades en la motricidad fina del miembro superior. Instalación Plug and Play y reconocimiento de los sistemas operativos Windows XP y Vista

La situación laboral de las personas con discapacidad

2011-02-26T13:24:00.000-08:00

En México la Integración laboral de las personas con discapacidad se encuentra en una situación excluyente. Existen deficiencias en materia de políticas y reglamentaciones que permitan a personas con capacidades diferentes acceder al mercado laboral. Las principales causas: Falta de infraestructura arquitectónica que proporcione los accesos y el desplazamiento para ingresar y realizar una actividad productiva en una empresa o Institución. Insuficiencia de transporte público que cuente con las adecuaciones necesarias para la seguridad y accesibilidad para personas con discapacidad. Limitadas oportunidades para ingresar a las Instituciones educativas lo que impide una mayor preparación académica y por consecuencia una mayor remuneración económica.

De acuerdo a los últimos censos de INEGI En México existen 2,225,070 personas con algún tipo de discapacidad, De los jóvenes con discapacidad que tienen entre 15 y 29 años, sólo 15.5% asiste a la escuela. Y entre su principal ocupación laboral es de trabajadores agropecuarios con un 23.4 % y artesanos con un 17.1 %. Se requieren crear instrumentos que logren la integración social de las personas con discapacidad y en su participación efectiva en el mercado laboral.

Y debe hacerse necesario no solo un cambio de políticas y leyes, sino también un cambio de mentalidad

Mi meta

2011-02-25T22:27:00.000-08:00

A pesar de todas las circunstancias adversas que me impidieron continuar con mis estudios de Doctorado, me alegra regresar a mi trabajo, ya que actualmente mi salud a mejorado, he realizado cambios importantes en mi alimentación, actividades físicas, en fin en mi estilo de vida. Considero que mi salud en este momento es buena, esto me da la pauta a plantearme nuevas metas, entre ellas iniciar un Doctorado en Educación inclusiva, es algo que realmente me interesa y por mi actividad laboral puedo llevar a cabo.

Sin embargo, es desalentador el darte cuenta que existen pocos recursos para facilitar el trabajo de las personas con discapacidad. En estos días, concluí que necesito equipo de cómputo especial para realizar adecuadamente mi trabajo, así que decidí buscar información acerca de hardware adaptado para personas con discapacidad y para mi sorpresa.... las empresas son mínimas y los costos elevados.

Como siempre... el dinero se convierte en una limitante, si pretendo estudiar un doctorado y adquirir equipo que facilite mi trabajo,,, mmm debo buscar algunas estrategias, por que con mi salario de Pobresor no existen grandes oportunidades. Pero esto no es importante, lo primordial es que no existen las condiciones ni los recursos para un sector tan significativo como este.

Y me pregunto, las Universidades en línea que promueven la participación de personas con discapacidad para iniciar sus estudios, ¿toman en cuenta las necesidades especiales en equipo de cómputo y software? o dan por hecho que solo se requiere una conección a internet.

Actualmente existe un interés por crear una cultura de inclusión, pero no es suficiente, los apoyos a estudiantes con discapacidad se otorgan en los niveles básicos, y ¿los que han llegado más lejos? debemos trabajar por crear cambios, pero no solo de tipo arquitectónico, también en la educación, la salud, el trabajo para poder hablar realmente de equidad.

Y con respecto a mi meta, estoy un poco frustrada, pero no me procupa, tal vez me lleve algo de tiempo, pero encontrare la forma de organizarme y los medios.

Después de todo, lo importante es disfrutar cada día..

un saludo

Janet

Discapacidad: la imagen de la igualdad

2011-02-20T19:52:00.000-08:00

Espero sentada, molesta y cansada de pasar por una situación tan absurda y ridícula que se vuelve repetitiva y desgastante. ¡Por fin! Al parecer llegaron a un acuerdo. Me abre la puerta del auto, me ayuda a bajar y nos dirigimos al centro comercial. No hago preguntas; conozco el motivo de la discusión: utilizar los cajones de estacionamiento para discapacitados se puede convertir en un problema cuando tu discapacidad es fluctuante; éste es el caso de la enfermedad de Parkinson. Con tan sólo 39 años, este padecimiento me ocasiona rigidez en un lado de mi cuerpo, pero sólo en ciertos periodos; cuando conservo el efecto del medicamento puedo moverme sin ningún problema, pero las distancias largas me agotan y al paso de las horas, pierdo la movilidad y me es imposible caminar, el bastón me sirve de apoyo pero es insuficiente. Necesito que alguien más me ayude para desplazarme y es en este momento cuando se reconoce mi discapacidad.

Desafortunadamente los medios de comunicación han creado una imagen trágica y lastimosa de las personas con discapacidad. Nos presentan en el papel de víctimas en situaciones de desamparo y vulnerabilidad. La sociedad nos limita con esta concepción, se nos excluye socialmente. Por supuesto que pertenecemos a un sector desprotegido donde la falta de leyes y normas que se ajusten a nuestras necesidades nos han limitado y descartado de ciertos sectores como el laboral, educativo entre otros. Pero esta situación se ha generado por la incapacidad del sistema al no considerar la diversidad humana y pretender estandarizar y evadir la pluralidad.

Pero ya basta, no pueden utilizar la imagen de la compasión como símbolo de discapacidad, los medios masivos de comunicación te presentan un panorama de sufrimiento, dolor y desesperanza. ¿Quién desea convivir con una persona con discapacidad si la exhiben como una carga, como un ser que requiere de ayuda en todo momento? Es decepcionante ver los programas a favor de las personas con capacidades diferentes. El objetivo es noble: reunir fondos para clínicas, apoyo para equipos, creación de centros de rehabilitación. Lo decepcionante es la forma. Un ejemplo de tantos: un Teletón en el cual, para sensibilizar a las personas a que realicen donativos, utilizan el recurso de la desdicha, del desamparo, se presentan casos trágicos y conmovedores que nos generan pena y compasión y nos motivan a donar a favor de seres tan desprotegidos.

¿Y nuestra integridad? Al escuchar el término discapacidad imaginas a una persona que sufre, limitada, incapaz de valerse por sí misma. Éste es el estereotipo creado por los medios de comunicación; así nos ven y es un concepto completamente fuera de lugar. Esta imagen es la que nos limita. ¿Quién va a contratar a una persona con discapacidad sin sentir pena por ella y creer no poder exigirle como a los demás? La percepción de la discapacidad debe cambiar, el valor del ser humano no se encuentra en sus capacidades físicas, su esencia radica en su espíritu.

Las personas que vivimos con discapacidad no buscamos la compasión por nuestra situación de vida y tampoco queremos el reconocimiento por salir adelante y lograr metas importantes. Nuestra necesidad parte de la igualdad, de contar con las mismas oportunidades que cualquiera. ¿Qué nos limita? La falta de infraestructura arquitectónica que proporcione los accesos y el desplazamiento para ingresar y realizar una actividad productiva en una empresa o institución, la insuficiencia de transporte público que cuente con las adecuaciones necesarias para la seguridad y accesibilidad para personas con discapacidad, son limitadas las oportunidades para ingresar a las instituciones educativas, lo que impide una mayor preparación académica y por consecuencia una mayor remuneración económica. Bajo este contexto sólo se requiere del ajuste, adecuación e implementación del entorno en que las personas con discapacidad se desenvuelven para tener acceso a los diversos servicios necesarios en sus actividades cotidianas. Sin embargo, al representar una minoría existe un desinterés por parte de diversos sectores de la sociedad en ofrecer los servicios con las condiciones que ellos requieren. Esto ha limitado [la aplicación de] sus derechos.

El nivel de influencia que generan los medios de comunicación en ciertos grupos puede lograr un cambio en actitudes y valores en la sociedad. De ahí la importancia de evaluar el tipo de mensaje que se transmite en relación con las personas con discapacidad. El crear estereotipos genera una barrera más a la inclusión social..

Nuestro mayor deseo es sentir que no somos discriminados. Tenemos los mismos proyectos y sueños que cualquiera, sólo buscamos la integración activa en todos los sectores, eliminar barreras. Concebir que no somos excluidos es la meta, pero para lograr este cambio, debemos acabar con la barrera más importante, la social, la de aquellas mentes pequeñas que nos perciben como limitados. La única diferencia que existe [con ellos] es que hacemos las cosas de manera diferente de la habitual.

Janet López Barrios

Fuente:http://dialogos.pideundeseo.org

Desarrolla UNAM terapia exitosa contra el mal de Parkinson

2011-02-18T12:44:00.000-08:00

Una alternativa para aminorar la rigidez muscular en las personas que padecen el mal de Parkinson fue probada con éxito por investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Se trata de una terapia que somete a los enfermos a varias sesiones de campos electromagnéticos dirigidos a la corteza frontal cerebral.

La investigación se realizó en el laboratorio de René Drucker Colín, en el Instituto de Fisiología Celular (IFC). Con el apoyo de resonancias magnéticas –aplicadas antes y después de someter a los pacientes al tratamiento–, las cuales ayudan a trazar un mapa de la actividad cerebral, se demostró que con esta técnica mejora la actividad del núcleo caudado (región del cerebro relacionada con el movimiento), pues gracias a los campos eléctricos se incrementó la conectividad neuronal.

El trabajo es resultado de la tesis doctoral de Nadia González, estudiante del laboratorio, y en unos días será publicado en el Journal of Neurology, una de las revistas sobre neurología más importantes a escala internacional.

Fuente: Con información de La Jornada
16/02/2011

La oportunidad de compartir.

2011-02-11T11:11:00.000-08:00

En muchas ocasiones, las personas me preguntan ¿por qué escribes en un blog? ¿por qué expones tu vida a extraños? no logran entender, que me mueve a escribir en un blog, en revistas, en todos los medios de comunicación que me lo permitan, para expresar la falta de información, difusión y recursos que sufren los enfermos de parkinson,. muchas personas piensan que me gusta llamar la atención, que busco reconocimiento o que tengo demasiado tiempo libre.

Pero no, lo que me motiva a expresar estas ideas, es por que simplemente aun existen muchas preguntas sin respuesta, miedos sin ser disipados, necesidades sin ser cubiertas, frustraciones sin una mano que las aliente, angustias sin consuelo y enfermos sin protección.

Lograr que las cosas cambien requiere de muchas personas y trabajo, así que yo me sumo a todos aquellos que decidieron no rendirse, a pesar de las dificultades diarias, tal vez yo nunca logre un cambio, pero no esperare para comprobarlo.

Janet

El parkinson con nuestras palabras

2011-02-05T20:47:00.000-08:00

Este libro está realizado por afectados de Parkinson, siendo ellos los verdaderos artífices de este proyecto, que tiene como objetivo principal dar a conocer los diferentes síntomas de esta enfermedad" comenta Antonio Olmo, presidente de la asociación promotora de esta iniciativa.

El libro está diseñado con dibujos exclusivos que dan a conocer los síntomas relatados, entre ellos la Ansiedad y depresión, Apatía, Bradicinesia, Cara de póker, Congelación, Dicción, Discinesia, Distonía, Marcha y equilibrio, Problemas cutáneos, Rehabilitación, Respiración, Rigidez, Temblor, Trastornos del sueño

informes Asociacion Parkinson Blanes

Tarde o temprano

2011-02-03T13:48:00.000-08:00

"tarde o temprano la vida coloca barreras en nuestro andar, lo importante no es demostrar que podemos superarlas sino entender por que aparecieron en nuestro camino"

Esta frase que escribí hace más de tres años, representó el inicio de una lucha personal a favor de una vida plena, sin restricciones, ni limitaciones, por supuesto que no ha sido nada fácil, el parkinson es una enfermedad agresiva, con síntomas que disminuyen tu calidad de vida, es progresiva y degenerativa, así que asimilar este cambio de vida representa un gran reto.

Sin embargo, el no darse por vencido, el superar los tropiezos y fallas en tus metas y sueños, nos obliga a ser más fuertes, apreciar cada día o actividad que para muchos es tan cotidiana, que se pierde.

Pero creo que el compromiso es mayor, la falta de información, difusión y apoyos que requiren los afectados de parkinson son escasos, debemos trabajar por buscar los apoyos necesarios que permitan una vida digna.

El reto esta ahí, lo tomas o no?

Janet

Como vivirlo

2010-12-18T19:35:00.000-08:00

Finalmente quien puede entender lo que es vivir con parkinson, en ocasiones tienes días excelentes, en los cuales puedes llevar una vida casi normal, pero de repente el encanto desaparece y la depresión, la apatía te dominan y en mi caso la culpa, por no poder hacer lo que las personas esperan de mi, pero en ocasiones es tan frustante que no puedas cambiar de posición en la cama, por que implica un gran esfuerzo.

En que punto podemos decir ya no puedo y en cual continuar adelante, tratar de salir adelante no es sencillo, sobre todo cuando existen tantas presiones en lo familiar, lo laboral, que te obligan a continuar de la misma forma, a pesar de que no saber como hacerlo

Consejos

2010-12-08T06:37:00.000-08:00

Debes llevar un diario, una bitácora, un documento que te permita anotar tus cambios, síntomas, todo lo que sea importante en tu enfermedad. Con el tiempo aprenderás a conocer a tu organismo y esto te servirá para mejorar tu calidad de vida. En mi caso el médico me receto omeoprasol para protegerme de la gastritis, que debía tomarlo en la mañana pero neutralizo el efecto de mis medicamentos y no me hacen efecto ahora lo tomo en la noche. Otro consejo anota cada estudio que te realicen, la fecha, el resultado y para qué sirve, no dudes en preguntar a tu médico, así tendrás tu propio historial clínico, nunca sabes cuándo lo necesitaras.

Todos los detalles son importantes, debes preguntar, cómo debes tomar tus medicamentos, después o antes de comer, con que intervalo de tiempo entre uno y otro y ser muy cuidadoso en los períodos. La levodopa es el sustituto de la dopamina, es el medicamento más común en EP, para mí es como una pila cuando despierto no tengo movilidad, estoy completamente rígida tarda en promedio una hora en hacer efecto el medicamento y a partir de ahí funciono durante tres horas, como un juguete cuando tiene pilas nuevas, me muevo de manera normal nadie notaria que tengo EP, y si no tomo en orden los medicamentos o aun cuando lo haga ( se tienen días buenos donde el medicamento funciona muy bien y otros días simplemente no pasa nada) me vuelvo lenta como cuando se van acabando las pilas lento y más lento hasta perder la movilidad.

Adios a la carne

2010-12-06T18:02:00.000-08:00

A pesar de que en algunos artículos mencionaban que la levodopa y las proteinas no se llevan bien y las segundas impiden que se procese de manera adecuada la levodopa, tenia mis dudas, pero desafortunadamente y exitosamente, es cierto, deje de comer carne y mis periodos on han mejorado asi que

que hay de nuevo viejo?

Medicamentos

2010-11-26T20:03:00.000-08:00

Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson comprenden tres categorías. La primera categoría comprende medicamentos que funcionan directa o indirectamente para aumentar el nivel de dopamina en el cerebro. Los medicamentos más comunes para la enfermedad son precursores de la dopamina, sustancias como levodopa que cruzan la barrera sanguínea-cerebral y luego cambian a dopamina. Otros medicamentos imitan a la dopamina o previenen o retrasan su descomposición. La segunda categoría de medicamentos para la enfermedad de Parkinson afecta a otros neurotransmisores corporales con el fin de aliviar algunos síntomas de la enfermedad. Por ejemplo, los medicamentos anticolinérgicos interfieren con la producción o la captación del neurotransmisor acetilcolina. Estos medicamentos ayudan a reducir los temblores y la rigidez muscular, que pueden deberse a tener más acetilcolina que dopamina. La tercera categoría de medicamentos recetados para la enfermedad comprende medicamentos que ayudan a controlar los síntomas no motores de la enfermedad, o sea, los síntomas que no afectan el movimiento. Por ejemplo, se puede recetar antidepresivos a las personas con depresión relacionada con la enfermedad. (NINDS, 2009)

Absurdo

2010-11-22T20:23:00.000-08:00

Recuerdo, que en una ocasión tuve que ir a la sala de urgencias por un fuerte dolor en el pecho, mi esposo le comento al médico de guardia que no siempre podía realizar mis actividades cotidianas, a lo que ella contesto -¿por qué? solo tiene parkinson- ???, su único problema deben ser los temblores......

Que absurdo la falta de información de lo de esta enfermedad puede provocar en tu cuerpo y en tu mente. los médicos no te explican como tu vida se vera afectada por los síntomas y efectos secundarios, pero cuando hablas con personas que padecen lo mismo, te das cuenta de lo complejo de los síntomas y como te cambia la vida.
Recuerdo que al inicio yo me sentía culpable por que pensaba que exageraba mi dolor o mis depresiones entre otras cosas, pero no, el parkinson puede afectar tu calidad de vida e inclusive limitarte a un grado de dependencia.
Pero no debemos quejarnos, después de todo, solo es parkinson.

Janet

2010-11-09T10:46:00.000-08:00

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research. Clinical Intervention Awards - An Edmond J. Safra Core Programs for PD Research

Ámbito: INTERNACIONAL

Plazo de presentación: 13 de diciembre de 2010

Descripción: Ensayos clínicos en tratamiento de la Enfermedad de Parkinson de hasta 3 años de duración.

Más información

http://www.michaeljfox.org/research_openFundingPrograms_program.cfm?ID=25

Avance médico mejora vida de pacientes con Parkinson

2010-11-08T11:37:00.000-08:00

León, Gto.-Gracias a los avances en tratamiento médico que ha tenido México en los últimos 20 años hoy se presenta ya en la Reunión Anual de la Academia Mexicana de Neurología, que tiene como sede León, el nuevo medicamento que mejorara la calidad de vida para los pacientes con la enfermedad de Parkinson pues será de toma de una vez al día con efecto las 24 horas que saldrá a la venta en los próximos días y sustituirá las tres pastillas anteriores.

Así lo dio a conocer hoy en el simposium de esta jornada y también en entrevista exclusiva para MILENIO la doctora Minerva López, neuróloga mexicana, quien es la coordinadora de la consulta externa del Hospital General de México.

La especialista explicó que esto beneficiará al paciente y al médico, y mejorará la respuesta al tratamiento, al cumplimiento de los pacientes a su terapia y redundará en tener un mejor control de la enfermedad de Parkinson, mejor calidad de vida, más libertad de movimiento, y también una tranquilidad para el cuidador del paciente.

“Ya tenemos en México el Pramipexol que se toma cada 8 horas, y ahora el nuevo fármaco que va salir en unos días a la venta es Pramipexol de liberación prolongada, y este va ser de una toma al día”, anunció.

Apenas abrió la Reunión Anual de la Academia Mexicana de Neurología en León, evento que congrega la participación de reconocidos neurólogos especialistas de México así como de Latinoamérica, y de inmediato se desprendió esta importante noticia en el simposium, en el que participó la neuróloga mexicana Minerva López.

“Esto va mejorar la adherencia terapéutica ya que los pacientes tienen que tomar una sola dosis de este medicamento al día, generalmente por la noche, se puede hacer el cambio de un día para otro rápido y fácilmente para mejorar, sin tener que hacer ningún tipo de otro cambio de medicamento, lo que hace que sea más fácil el medicamento de la terapia, la deliberación inmediata a la liberación de formulación extendida”, dijo.

Y es que en la actualidad se sabe que el 20 por ciento de los pacientes bajo tratamiento con enfermedad de parkinson no toman la dosis total de fármaco que le es preescrito por su médico. Es decir, incumplen en el número de tabletas que toman al día, lo que impacta directamente en el control de los síntomas y en la evolución de la enfermedad.

Luego. Del 80 por ciento de los pacientes restantes que sí toman la dosis total del número de tabletas al día se ha encontrado en forma universal que tienen un incumplimiento en el horario en el que lo toman, según lo dictan las estadísticas.

“De tal manera que no lo toman en los intervalos de tiempo que lo deben de tomar y esto también impacta enormemente en la respuesta de los síntomas y esto hace que el paciente no tenga una buena evolución o desarrolle complicaciones en el tratamiento por tener una toma inadecuada de los fármacos”, detalló la doctora Minerva López.
Mauricio Zapiáin Flores

Fuente: Milenio.com
12/10/2010

2010-11-04T07:22:00.001-07:00

La invalidez laboral por la Enfermedad de Parkinson
Como ocurre con el Alzheimer, el Parkinson es una enfermedad ligada a la madurez y la vejez. No obstante, a diferencia de la anterior, se detectan muchas veces casos de esta enfermedad en personas menores de cuarenta años, e incluso algunos otros aislados entre menores de veinte.
De manifestarse la enfermedad en un trabajador, especialmente cuando para las labores que realiza le es totalmente indispensable poder manejar con precisión sus manos y brazos (por ejemplo, por controlar maquinaria pesada) podría quedar en grave riesgo su capacidad para obtener ingresos en un futuro inmediato.
De ahí que, para estos casos precoces (entre personas menores de 65 años de edad), la Seguridad Social admita su carácter altamente invalidante de la persona. En los peores casos, cuando la enfermedad alcanza mayor virulencia, la persona podría incluso necesitar la ayuda de otra para poder desenvolverse, reconociéndose para estos casos la gran invalidez.
Si comenzaras a sufrir los estragos del Parkinson de manera prematura, viéndose con ello afectado tu trabajo, no dudes en acudir a tu Doctor. Los registros médicos que puedas recopilar te serán de gran utilidad a la hora documentar tu solicitud de invalidez ante la Seguridad Social, si en un momento dado no pudieras continuar desempeñando tu empleo.
José Alberto Andríowww.aa-indemnizaciones.com

Tras el diagnóstico

2010-11-03T19:17:00.000-07:00

No se si te paso algo similar, pero cuando te dicen que tienes parkinson no sabes como reaccionar, sigues al pie de la letra lo que te dicen los médicos ya con un poco de calma y horas de investigación, te das cuenta de la falta de información que no te proporcionan te provoco grandes momentos de angustia y que puedo ser vital, en algunas decisiones, o no se dan cuenta que te esta cambiando la vida con el diagnóstico.

La incertidumbre daña. pero la indiferencia aniquila,

Nuevo Tratamiento para la Depresión y el Parkinson

2010-11-03T06:54:00.000-07:00

La estimulación cerebral profunda, por medio de impulsos eléctricos, representa un avance en el tratamiento de enfermedades como el Parkinson, los dolores crónicos y la depresión; pudiendo ser eficaz también para otros trastornos.
Los efectos de este importante elemento clínico pueden ser espectaculares en algunos pacientes; y aunque no curan, pueden controlar los síntomas por mucho tiempo.
Se trata de un marcapasos cerebral de características muy sencillas: una batería es implantada en el pecho del paciente para enviar impulsos eléctricos estables a un área determinada del cerebro y ese estímulo puede corregir o interrumpir la actividad eléctrica disfuncional entre neuronas, que es la que ocasiona los síntomas.
La velocidad, intensidad y duración de estos impulsos eléctricos pueden ser ajustados por el médico según las necesidades.
Este tratamiento disminuye los temblores que afectan a los enfermos de Parkinson y también son eficaces en otras patologías, como los dolores crónicos y la depresión.
Es un método que ya ha sido aplicado a más de 35000 pacientes con buenos resultados y el avance de la tecnología impulsa a los investigadores a estudiar sus efectos en otras patologías.
Los niños afectados por distonía, luego del tratamiento pueden llevar una vida normal, e incluso llegar a abandonar la silla de ruedas; y las personas con cefáleas agudas y otros dolores crónicos han tenido una mejoría inmediata.
Existen buenas perspectivas para el tratamiento de depresiones profundas; los trastornos obsesivos compulsivos, el síndrome de Tourette, la anorexia y la obesidad.
Algunos investigadores piensan que también podría retardar la pérdida de la memoria relacionada con la enfermedad de Alzehimer.
Las neuronas se comunican entre si por medio de impulsos eléctricos, de manera que prácticamente todas las alteraciones cerebrales podrían ser tratadas con este método.
Por ahora, la tecnología sólo permite emitir impulsos eléctricos estables que no pueden variar por si mismos, pero es posible que en los próximos diez años se pueda disponer de un aparato que sea capaz de accionarse y desactivarse según las necesidades de cada momento.
La ventaja de este método es que es reversible, o sea que si resulta ineficaz se puede eliminar sin dejar rastros.
Sin embargo, del uno al tres por ciento de los pacientes pueden sufrir un accidente cerebro vascular con este procedimiento; y un porcentaje aún más elevado puede desarrollar infecciones que no obstante pueden ser controladas; pero a diferencia de otros métodos, este tratamiento no modifica la estructura física del cerebro.
El efecto de la electricidad en el cuerpo data del primer siglo después de la era cristiana, cuando los médicos de los emperadores descubrieron que la gota y las cefaleas podían aliviarse con las descargas eléctricas que emitían los peces torpedos al hostigarlos.
Benjamín Franklin, en 1774, constató que la electricidad estática producía contracciones musculares, y años después Luigi Galvani advirtió que la estimulación del nervio ciático de una rana muerta producía una sacudida en su muslo.
Así fue cómo se supo que cada músculo del cuerpo está controlado por impulsos eléctricos provenientes de una región específica del cerebro.
En Estados Unidos, hay más de 250 hospitales que realizan tratamientos para trastornos de movilidad mediante estimulación cerebral profunda.
Para realizar esta intervención, los pacientes pueden mantenerse despiertos, porque en el cerebro no existen terminaciones nerviosas, que son las que registran el dolor, y sólo se les aplica anestesia local para hacer un pequeño orificio en el cráneo.
Es una tarea que exige mucha precisión para localizar la zona afectada y no producir ningún daño en otra región.
Lo ideal sería que la estimulación cerebral profunda pudiera ser mejorada al mismo nivel del funcionamiento de los marcapasos cardiacos, que vigilan el corazón del paciente y envían una descarga eléctrica sólo al registrar que no late en forma correcta.
Para llegar a este nivel se necesita conocer el lenguaje de las neuronas, o sea cómo se comunican y qué patrones eléctricos corresponden a cada una de las funciones.
Los resultados de esta técnica son muy auspiciosos aunque no se sepa aún cómo actúa exactamente la estimulación cerebral profunda ni cuál es la falla cerebral que produce los síntomas.
Fuente: “Investigación y Ciencia-Mente y Cerebro”, Morten L. Kringelbach y Tipu Z. Aziz.

Cafeína ayuda a recuperarse del Mal de Parkinson, afirman

2010-10-22T06:33:00.000-07:00

Mérida— Las personas con el Mal de Parkinson pueden lograr una recuperación casi total con un consumo bajo de cafeína, señaló el estudiante de medicina de la Universidad Autónoma de Yucatán (UADY), Miguel Acuña Lizama.El participante del Congreso Fomento a la Titulación por Tesis 2010 de la casa de estudios yucateca, fue el primero de 16 ponentes del evento que forma parte del Programa de Impulso y Orientación a la Investigación (Priori) de la UADY.El joven, asesorado por José Luis Góngora Alfaro, académico de la Unidad de Ciencias Biomédicas del Centro de Investigaciones Regionales de la UADY, explicó que los resultados de su investigación son innovadores.Refirió que hasta el momento no hay reportes similares en otros centros de investigaciones.Detalló que la dosis consiste en el consumo de un miligramo de cafeína por cada kilogramo de peso de la persona, es decir, si la persona pesa setenta kilos puede consumir 70 miligramos de cafeína.Esto equivale de entre una y tres tazas de café al día.Indicó que el efecto en la persona con Parkinson se traduce en un mejor movimiento, sobre todo de las alteraciones que tiene cuando camina.Añadió que durante su trabajo con Góngora Alfaro evaluó varios medicamentos que reportan auge actual para el control de los síntomas de la enfermedad.
Recordó que entre los fármacos más prometedores están la cafeína y la teofilina, que originalmente se probaron con resultados adversos.Sin embargo, 'en los estudios realizados en el centro de investigaciones de la UADY nos dimos cuenta que con dosis bajas la persona logra una buena recuperación'.Por su lado, Góngora Alfaro, quien ha participado en las actividades del Priori desde su creación, explicó que, además de despertar las vocaciones científicas, este programa fomenta el espíritu crítico de los universitarios.Antes de inaugurar el congreso, el director general de Desarrollo Académico, Carlos Echazarreta González, reconoció el trabajo realizado por los profesores universitarios que asesoraron las tesis de los jóvenes en los últimos seis meses.Agregó que hasta el momento, 700 estudiantes han participado en el Programa de Fomento a la Titulación por Tesis y 6 mil más en los programas del Verano de la Investigación, ambos del Priori.

Fuente:http://www.diario.com.mx

SÍNDROME ATÍPICO DE PARKINSON

2010-10-21T21:17:00.000-07:00

Con el paso del tiempo alrededor del 15 por ciento de los pacientes
diagnosticados con mal de Parkinson idiopático empiezan a mostrar signos de
sufrir parkinsonismo atípico, llamado a veces síndrome “Parkinson-plus”. El
paciente cuyos síntomas progresan más rápidamente o no responde a los
medicamentos antiparkinson en la medida normal para el MP, debe ser examinado
para identificar algún síndrome atípico de Parkinson. El paciente que no tolera
la levodopa, por ejemplo, o que no deriva ningún beneficio de la prueba de ese
medicamento, puede sufrir de síndrome atípico de Parkinson.

PREGUNTAS

2010-10-21T21:15:00.002-07:00

Diez Preguntas Que se Hacen FrecuentementeSobre la Enfermedad de Parkinson
¿Qué es la enfermedad de Parkinson?
La enfermedad de Parkinson (EP) pertenece a un grupo de trastornos denominados trastornos del movimiento. Es tanto crónica como progresiva, lo que quiere decir, que los síntomas empeoran y se mantienen con el paso del tiempo. Algunos de los síntomas comunes de la enfermedad de Parkinson son el temblor en las manos, los brazos, las piernas o la quijada; la rigidez o entumecimiento de las extremidades y el tronco; la bradiquinesia o lentitud de movimientos; y la inestabilidad postural o alteración del equilibrio y la coordinación.
2.¿Cuántas personas tienen EP?
Hasta un millón de estadounidenses padecen la enfermedad de Parkinson, lo que es más que la cantidad combinada de personas con diagnóstico de esclerosis múltiple, distrofia muscular y enfermedad de Lou Gehrig. Se diagnostica a 60,000 estadounidenses de la enfermedad de Parkinson al año aproximadamente, y esta cifra no refleja los miles de casos que pasan sin ser detectados. La incidencia del Parkinson aumenta con la edad, pero se estima que un 4% de las personas con EP reciben su diagnóstico antes de los 50 años.
3.¿Cuáles son las causas de la EP?
Como sucede con muchos trastornos neurológicos, la causa de la enfermedad de Parkinson es desconocida. Sin embargo, científicos e investigadores están trabajando diligentemente para descubrir la(s) posible(s) causa(s) de la enfermedad de Parkinson, incluyendo los factores genéticos y ambientales.
4.¿Es la EP hereditaria?
Aunque la gran mayoría de los casos de Parkinson no son directamente heredados, los investigadores han descubierto varios genes que podrían causar la enfermedad en un numero reducido de familias. La investigación acerca de estas formas genéticas raras está contribuyendo enormemente a un mejor entendimiento de todas las formas del Parkinson. Sin embargo, para la mayoría de las personas, aún se desconoce si el hecho de que un miembro de la familia tenga EP, pueda afectar a los demás miembros en cuanto a las posibilidades de desarrollar la enfermedad.
5.¿Qué sucede en la EP?
La enfermedad de Parkinson se presenta cuando un grupo de células, en el área del cerebro denominada substancia nigra, comienza a funcionar mal y eventualmente muere. Estas células producen una sustancia química llamada dopamina, que es un neurotransmisor — o mensajero químico—que regula la actividad de zonas del cerebro que controlan la iniciación del movimiento y la coordinación. Cuando se presenta la enfermedad de Parkinson estas células comienzan a morir a un ritmo más rápido y disminuye la cantidad de dopamina producida en el cerebro, dejando a la persona incapaz de controlar normalmente sus movimientos.
6.¿Cómo se diagnostica la EP?
No existe una prueba estándar que muestre de manera concluyente si una persona tiene la enfermedad de Parkinson. Debido a esto, suele ser difícil de diagnosticar. Sin embargo, un neurólogo con experiencia está capacitado para hacer un diagnóstico preciso de la EP. Los médicos se basan en un examen neurológico y la descripción de los síntomas del paciente para determinar si una persona tiene Parkinson. Un neurólogo puede pedir varias pruebas para descartar otros problemas antes de dar un diagnóstico de enfermedad de Parkinson.
7.¿Cómo se trata la EP?
Actualmente no se conoce una cura para el Parkinson. Los médicos tratan la EP con tratamientos que mitigan los síntomas de la enfermedad. La levodopa es el medicamento que más se receta para el Parkinson, y las personas suelen tomar otros medicamentos para manejar la enfermedad. Las opciones quirúrgicas, tales como la estimulación profunda del cerebro, pueden ayudar a alivia los síntomas de la EP siempre y cuando se haya dejado de responder favorablemente a los medicamentos.Sin embargo, la cirugía solamente es eficaz en un número reducido de personas con Parkinson y solo se recomienda si el paciente reúne ciertos criterios específicos.
8.¿Puede una persona morir de EP?
La enfermedad de Parkinson es un trastorno progresivo, y aunque no se considera una enfermedad mortal, los síntomas empeoran con el tiempo y hacen la vida más difícil. Las personas con Parkinson experimentan una disminución significativa en su calidad de vida y a menudo son incapaces de llevar a cabo actividades diarias, tales como levantarse de la cama sin ayuda o conducir un automóvil.
La mayoría de las personas eventualmente se ve forzada a dejar su trabajo debido al inevitable avance de los síntomas discapacitantes. En algunos casos, hay personas que han fallecido debido a complicaciones relacionadas con el Parkinson, tales como la neumonía.
9.¿Cuál es el costo de la EP?
La cantidad de dinero que los Estados Unidos y los pacientes individuales gastan cada año en la enfermedad de Parkinson es asombrosa. Se estima que los costos combinados—tanto directos como indirectos—del Parkinson, incluyendo el tratamiento, los pagos del seguro social y la pérdida de ingresos debidos a la incapacidad de trabajar, ascienden a más de 25 billones al año en los Estados Unidos solamente. Los costos de los medicamentos para un individuo cuestan en promedio $2,500 al año, y la cirugía terapéutica puede costar hasta $100,000 por paciente.
10. ¿Qué puede hacerse para encontrar una cura para la EP?
Durante la última década, los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH) han dedicado recursos significativos para hacer avances sustanciales en las neurociencias, mediante estudios de laboratorio y en animales, así como en ensayos clínicos. Sin embargo, se avecina una crisis potencial en la investigación clínica del Parkinson debido a que el número de voluntarios que participan en los ensayos es superado por la cantidad de ensayos clínicos disponibles. Para averiguar acerca de los ensayos clínicos y cómo participar en ellos, visite el sitio web, www.PDtrials.org.
Este artículo pertenece
© 2009 Parkinson's Disease Foundation
The Parkinson’s Disease Foundation (PDF) es una Fundación en Estados Unidos que se dedica a al investigación, educación y promoción pública de la enfermedad de Parkinson y busca encontrar las causas de y una cura para Parkinson mientras apoya a las personas con Parkinson, sus familias y cuidadores mediante programas educativos y de servicios de apoyo
Este folleto responde de manera sencilla y adecuada a la principales preguntas que surgen en el diagnóstico.
su página. www.pdf.org

Poster memorial donante anónimo

2010-09-15T07:56:00.000-07:00

Con nuestras palabras el Parkinson

2010-09-04T17:37:00.000-07:00

Este es un proyecto que realiza la asociación de parkinson Blanes, el objetivo es dar a conocer la enfermedad desde el punto del afectado, explicar nuestra convivencia con el Parkinson, para un médico explicar el temblor como un movimiento involuntario resulta sencillo, pero lo que implica ese temblor en nuestra vida, no es tan simple.

Se explican los diversos sintomas del parkinson, que se integren en un libro, por lo pronto ya se presentan algunos escritos en you tube

http://www.youtube.com/user/ParkinsonBlanes

Con nuestras palabras el Parkinson

2010-09-03T15:59:00.000-07:00

Fuente: Parkinson Blanes

LA EDUCACIÓN

2010-08-31T18:22:00.000-07:00

La educación es un derecho humanos reconocido por las Naciones Unidas, es un medio que permite a las personas desarrollar sus capacidades y contar con los elementos para realizar actividades productivas. Para asegurar que las personas con discapacidad posean las mismas condiciones de igualdad se crea la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad y en el artículo 24 se establece que “Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida” (ONU 2006) Las razones para garantizar el derecho a la educación son simple más del “ 60% de las personas con discapacidad están en edad de trabajar, sin embargo, presentan una tasa de desempleo de 80 a 100% mayor que las personas sin discapacidad Sólo el 1 o 2% de los niños con discapacidad asisten a las escuelas en los países en desarrollo. (UNESCO) Sólo el 1% de las niñas con discapacidad aprenden a leer y a escribir (UNICEF)” (Handicap International 2007)
En México, el censo del 2000 exploró el grado de acceso a la educación a partir de la asistencia escolar de la población de 5 años o más a algún establecimiento de enseñanza escolar del Sistema Educativo Nacional (desde preescolar hasta posgrado). Los resultados muestran que mientras que el 91.3% de la población general de 6 a 14 años asistía a la escuela en ese momento, este porcentaje sólo ascendía a 62.6% en el caso de los niños con discapacidad de ese mismo rango de edad, lo que muestra los rezagos en materia educativa en este grupo de la población. (CONADIS 2009, 69)

Los resultados censales indican que a medida que aumenta la edad disminuye la posibilidad de continuar con una instrucción académica, pues a pesar de que 83.6 por ciento de los menores entre 6 y 9 años asiste a la escuela, sólo 41.7 por ciento de los adolescentes entre 15 y 19 años sigue estudiando, mientras que 6.5 por ciento de la población entre 25 y 29 años se encuentra en las aulas.

Otro excelente ejemplo del respeto a los espacios para personas con discapacidad

2010-08-19T14:04:00.000-07:00

http://www.notecuestarespetar.blogspot.com/

Me encanto la publicidad y el mensaje

2010-08-03T15:09:00.000-07:00

Las personas con discapacidad tienen menos prensa que los osos panda,

pero también necesitan tu ayuda

http://www.fundacionpar.org.ar/es/2010

Todos a bailar

2010-08-03T06:22:00.000-07:00

ARGENTINA.- La tercera edición del Congreso Internacional de Tangoterapia reunió a decenas de médicos internacionales que debatieron los efectos terapéuticos de bailar tango en enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson.Los expertos compartieron experiencias acerca de los beneficios de bailar tango, que se ha dicho mejora la capacidad aeróbica y la coordinación, en distintas patologías, desde las cardíacas hasta las personas con Síndrome de Down, informó la Asociación Civil y Cultural Sentimiento Tango, organizadora del congreso.La fisióloga canadiense Patricia McKinley contó cómo el ritmo del “dos por cuatro” estimula el sistema nervioso en adultos, y la australiana Rosa Pinnigier habló de lo bueno de bailar en caso de depresión.

Fuente: El tiempo

Indiferencia

2010-07-30T15:05:00.000-07:00

Cómo puedes pasar de largo

Al ver la desesperanza en el rostro de un anciano.

Contemplar la frustración en aquel que no puede ver.

Sentir el fracaso en la mano del mendigo.

Advertir la violencia en los ojos del ladrón.

Percibir el desamparo en el niño abandonado.

Observar la impotencia en el hombre sin trabajo.

Descubrir el dolor en la mujer galante.

Distinguir el miedo en aquellos que han perdido la fe.

Y vivir la indiferencia al continuar tu camino…

Janet López Barrios

Fuente: Premios Orola

Respeta mi espacio

2010-07-23T12:22:00.000-07:00

Considero importante el respeto a las personas con discapacidad y uno de los principales problemas al que nos enfrentamos, es el uso de los cajones de estacionamiento o colocar sus autos en las rampas, una forma de crear consciencia es pegar en el auto este mensaje de la web discapacidad sin fronteras, para que se den cuenta del problema que ocasionan o ¿tu que piensas?

INVASOR DE ESPACIOS ACCESIBLES
Sabemos las dificultades por las que pasa una persona en condición de discapacidad, una de las más frecuentes es el reconocer un espacio que está destinado para nosotros, quien no a discutido por que una persona cualquiera hace uso de este espacio…. Dejamos aquí una herramienta accesible para estas situaciones. Cópialo imprímelo y úsalo si deseas el archivo original o con alguna adaptación escríbenos a contacto@discapacidadsinfronteras.com

fuente: Discapacidad sin fronteras

Grupos de apoyo

2010-07-21T18:34:00.000-07:00

Cuando nos enfrentamos a una enfermedad tan agresiva como el Parkinson se nos da la recomendación de buscar un grupo de apoyo, que tiene como función primordial: compartir experiencias, problemas, consejos prácticos con personas que viven lo mismo y nos permiten fortalecer la parte emocional que es vital en cualquier padecimiento.

Mi pregunta es la siguiente ¿Cuantos recurrimos a estos grupos? En mi caso no me siento con ánimo de asistir y hablar con alguien más, me deprimo y supongo que es más fácil escribir en un blog, donde las personas te pueden escribir y puedes interactuar.

Pero básicamente no se generan comentarios, así que esto se convierte en un monologo donde puedes expresar tus ideas y es medio de ayuda para sobrellevar tu enfermedad.

Después de todo la tecnología es un recurso más en este tiempo, que la mayoría puede utilizar.

Cuento ilustrado

2010-07-19T16:53:00.000-07:00

Las personas con discapacidad continúan viviendo en una situación desfavorable, una de las principales causas la falta de información, se debe generar conciencia en relación al l tema de la discapacidad. Las personas deben entender que las personas con discapacidad, tienen cierto tipo de restricciones, y únicamente se requieren cambios y adecuaciones para facilitar sus actividades. . Se necesitan mayores esfuerzos para crear una cultura de inclusión social. El libro Buki tiene un amigo, es un intento para introducir a los niños 3 a 8 años, en el tema de la discapacidad. El respeto es un valor que se debe fomentar desde la infancia.

Disability and the Image of Equality

2010-07-18T16:50:00.000-07:00

I wait sitting, upset, and tired from going through such an absurd and ridiculous situation, which nevertheless is repeated over and over and exhausts me. Finally! It looks like they have an understanding, they open the door for me, help me down, and we go into the shopping center. I don’t ask any questions because I know what the argument was about: using disability parking spaces when your disability varies in its severity can become a problem. This is the case with Parkinson’s, which at my 39 years of age already causes me rigidity on one side of my body, but only sometimes; when my medications are working, I can move with no problems, but long distances wear me out, and over a few hours I can love my mobility and it can become impossible for me to walk. A cane helps support me, but it isn’t enough; I need somebody who can help me move and that’s when my disability becomes recognizable.

------

Unfortunately, the media has created a tragic and pitiful image of people with disabilities. They show us in the role of helpless, vulnerable victims. Society limits us with this viewpoint, and socially excludes us. Of course we belong to a sector of society that is not appropriately protected, where the lack of laws and norms that fulfill our needs has meant that we are limited and eliminated from certain fields, including work and education, among others. But this situation has been created by the inability of the system, when it doesn’t think about human diversity and instead tries to standardize and avoid plurality.

Enough is enough! They can’t keep using the image of compassion as the symbol of disability. The media presents you with a panorama of suffering, pain, and hopelessness. Who wants to live with a person with a disability if that person is portrayed as a burden, as a person who constantly needs to be helped? It is depressing to watch programs that are supporting people with different abilities; the objective is noble – collecting funds for clinics, support for equipment, the creation of rehabilitation centers – the depressing part is how they do it. One of many examples: a telethon in which to encourage people to make donations, they use the image of people down on their luck or hopeless; they present tragic cases that make us feel pity, or moving cases to make us feel compassion and motivate us to donate money to help such pitiful beings.

And our integrity? When you hear the word “disability” you think of somebody who suffers, is limited, is unable to be worth anything for who they are. This is the stereotype created by the media, that’s how they see us, and it is a concept that is completely out of place. That image is what limits us. Who would want to hire a person with a disability, if they feel pity for that person and think they won’t be able to place the same demands on him or her that they place on other employees? The perception of disability must change, as the value of each human being lays not in physical ability, but rather in the essence of his or her spirit.

Those of us who live with disabilities aren’t looking for compassion about our life situations, and we don’t want to just be recognized for our successes. Our needs are based in being treated as equals, in having the same opportunities that others have. What limits us? The lack of architectural and transportation infrastructure that would allow us access and entry into productive activities and businesses or institutions; the lack of public transportation with the necessary adaptations so that people with disabilities can securely and accessibly use it; the limited opportunities for participating in educational institutions, which prevents academic advancement, and as a result prevents greater economic independence. In this context, what is needed is just accomodation, adjustment, and implementation of an environment in which people with disabilities can participate and have access to the diverse services they need in their daily activities. However, as a minority, diverse sectors of society are uninterested in offered people with disabilities the services with the conditions that they need, and thus their rights become limited.

The influence the media exerts on some groups could cause a change in society’s attitudes and values, and that is why it’s important to evaluate the type of message they transmit about people with disabilities. The creation of stereotypes is the creation of another barrier to social inclusion. Our greatest desire is to feel that we are not discriminated against. We have the same goals and dreams as anyone. Our goal is our active integration into all areas, eliminating barriers, and not feeling that we are excluded. However, to achieve this change, we have to eliminate the most important barrier, the social barrier, the barrier of those who perceive us to be limited. The only difference that really exists is that we do things in a different way.
by: Janet López Barrios
Fuente: Proyecto Visión

Nuestros compromisos

2010-07-18T16:34:00.000-07:00

Para lograr la inclusión de las Personas con discapacidad se diseñó el Programa Nacional para el Desarrollo de las Personas con Discapacidad 2009-2012, el cual fue presentado por el Presidente Felipe Calderón el 24 de junio de 2009 donde recalcó la importancia de construir un México que sea incluyente.
El objetivo del Programa “es contribuir al desarrollo y la inclusión plena de las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la vida; hacerlo, además, en un ámbito de igualdad de derechos y oportunidades” (Monterrosas Figueiras, 2009). Este programa se centra en nueve objetivos específicos, los cuales se presentan sintetizados: cambio de cultura, asegurar la accesibilidad, prevención de discapacidad, elevar la calidad educativa e inclusión laboral, cultural y deportiva así como su acceso a la justicia y lograr la autosuficiencia de personas con Discapacidad. El programa Nacional está vinculado con los programas sectoriales en educación, salud, trabajo, desarrollo social, transporte, cultura y derechos humanos (CONADIS, 2009).

Fuente: Pixel-bit

¿De que forma podemos contribuir al logro de los objetivos? ¿Cuál es la contribución de la sociedad para lograr la inclusión social?

Inclusión

2010-07-17T09:48:00.000-07:00

Las personas con capacidades diferentes continúan viviendo en un sistema social excluyente, que los limita, los discrimina y les impide el acceso a todos los servicios a que tienen derecho. La falta de oportunidades impide su desarrollo profesional y personal, las reformas y programas para mejorar sus condiciones de vida son importantes, sin embargo, debemos acabar con la barrera más importante: la social.

Tarea nada fácil, pero indispensable.
Si logramos entender y reconocer la diversidad, podremos avanzar hacia una cultura de inclusión social, esto nos permitirá desarrollar actitudes de solidaridad y respeto para valorar las diferencias.

Lograr el cambio no es fácil, pero se necesita dar el primer paso, en lo individual, de manera colectiva, en lo grande y en lo pequeño, buscando el valor de la comprensión, generosidad y la tolerancia. Entendiendo que el respeto es fundamental para la convivencia social y la armonía personal.

Así que adelante, a dar el primer paso, por que la recompensa, se encuentra al final de nuestra vida.

Parkinson

2010-07-16T23:28:00.000-07:00

He contado mi historia en tantas ocasiones que con el paso del tiempo parece que el Parkinson siempre me ha acompañado. Pero no, antes de esta enfermedad, cinco años atrás, mi vida era muy distinta. Era más sencilla, más relajada e inconsciente. Yo daba por hecho que mi cuerpo debía ser perfecto, lleno de vitalidad y salud, que podría realizar cualquier meta que me propusiera, pues todo parecía tan sencillo. Pero así, de pronto y sin avisar llego la enfermedad y con ella una serie de obstáculos que tengo que afrontar día con día, mi falta de movilidad me impide caminar en ciertos periodos del día, pero este padecimiento no llega solo con él la fortaleza, la tolerancia, la empatía. De esta forma me doy cuenta que las cosas importantes, van más allá de los recursos económicos, la salud es tan poco valorada, que nos dedicamos a dañarla como una meta a cumplir, el respeto a nuestro cuerpo es fundamental, no debemos perder nuestro mayor valor, nuestra salud.

Buenos días mundo.

2010-07-16T23:26:00.000-07:00

Recuerdan esa frase de Mafalda, que mejor manera de inciar el día.